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ranibizumab
n=125

ranibizumab autorisé
ranibizumab dozvoljen

groupe i ranibizumab 0,5 mg
skupina i ranibizumab 0,5 mg

1 flacon = 2,3 mg ranibizumab.
1 bočica = 2,3 mg ranibizumaba

traités préalablement par ranibizumab 0,5 mg
prethodni ranibizumab 0,5 mg n=83

chaque ml contient 10 mg de ranibizumab.
jedan ml sadrži 10 mg ranibizumaba.

lucentis 10 mg/ml solution injectable ranibizumab
lucentis 10 mg/ml otopina za injekciju ranibizumab

il contient un principe actif appelé ranibizumab.
sadrži djelatnu tvar koja se naziva ranibizumab.

groupe i ranibizumab 0,5 mg stabilisation (n=105)
ranibizumab 0,5 mg skupina i prema stabilizaciji (n=105)

20 injections simulées relais des injections simulées par le ranibizumab
12. mjeseca (ispitivanje cruise)

lucentis est un médicament qui contient le principe actif ranibizumab.
lucentis je lijek koji sadrži djelatnu tvar ranibizumab.

lucentis 10 mg/ml solution injectable en seringue préremplie ranibizumab
lucentis 10 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki ranibizumab

chaque flacon contient 2,3 mg de ranibizumab dans 0,23 ml de solution.
jedna bočica sadrži 2,3 mg ranibizumaba u 0,23 ml otopine.

groupe de traitement injections simulées/ranibizumab 0,5 mg (n=130)
terapijska skupina placebo postupak/ranibizumab 0,5 mg (n=130)

cette incidence accrue a été comparable entre les patients traités par le ranibizumab et par eylea.
ova povećana incidencija bila je slična u bolesnika liječenih ranibizumabom i onih liječenih lijekom eylea.

c) la différence est la valeur du groupe eylea moins la valeur du groupe ranibizumab.
c) razlika je vrijednost u skupini liječenoj lijekom eylea minus vrijednost u skupini liječenoj ranibizumabom.

ceci offre une quantité suffisante pour délivrer une dose unique de 0,05 ml contenant 0,5 mg de ranibizumab.
time se dobiva iskoristiva količina za primjenu jedne doze od 0,05 ml koja sadrži 0,5 mg ranibizumaba.

après 6 mois, les patients du groupe traités par laser pouvaient recevoir du ranibizumab 0,5 mg en monothérapie.
nakon 6 mjeseci, ispitanici u skupini s laserom mogli su primati 0,5 mg ranibizumaba.

après 6 mois, les patients du groupe témoin ayant reçu des injections simulées ont été traités par ranibizumab 0,5 mg.
nakon 6 mjeseci, bolesnike prvotno uvrštene u skupinu s prividno davanim injekcijama prebacilo se na liječenje ranibizumabom u dozi od 0,5 mg.

dans les deux études, les patients ont reçu soit des injections de 0,3 mg ou 0,5 mg de ranibizumab soit des injections simulées.
u okviru oba ispitivanja, ispitanici su primali ili injekcije ranibizumaba u dozi od 0,3 mg ili 0,5 mg ili prividno dane injekcije.