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cytochrome
citokróm

+ cytochrome p450:
citokróm p450 enzimek:

cytochrome p450 (cyp)
citokróm p450 (cyp)

isoenzyme du cytochrome p450
citokróm p450 izoenzimek

cytochrome p450 2c19 (cyp2c19)
citokróm p450 2c19 (cyp2c19)

inducteurs du cytochrome p450 3a4
citokróm p450 3a4 induktorok

substrats du cytochrome p-450 2c9
citokróm p-450 2c9 szubsztrátok

inhibiteurs des enzymes du cytochrome p450
citokróm p450 enzim inhibitorok

interaction avec les inhibiteurs du cytochrome p3a4
cyp3a4-inhibitorokkal való kölcsönhatás

interaction avec les inhibiteurs du cytochrome cyp3a4
interakció cyp3a4 inhibitorokkal

le métabolisme par le cytochrome p450 est négligeable.
a citokróm p450 által mediált metabolizmus igen csekély.

la simvastatine est un substrat du cytochrome p450 3a4.
a szimvasztatin a citokróm p450 3a4 szubsztrátja.

effet de zonegran sur les isoenzymes du cytochrome p450
a zonegran hatása a citokróm p450 enzimekre

le maraviroc est un substrat du cytochrome p450 cyp3a4.
a maravirok a citokróm p450 cyp3a4 enzim egyik szubsztrátja.

le docétaxel est métabolisé par le cytochrome cyp3a4 et la
a docetaxelt a cyp3a4 metabolizálja és a prednizon a cyp3a4 ismert induktora.

le cobicistat est un inhibiteur puissant du cytochrome cyp3a.
a kobicisztát potens cyp3a-gátló.

carbamazépine et phénobarbital (puissants inducteurs du cytochrome p450):
karbamazepin és fenobarbitál (potens cyp450 induktorok):

l’amprénavir est métabolisé principalement par le cytochrome p450 3a4.
a metabolizmust elsősorban a citokróm p450 3a4 enzim végzi.

la ribavirine n’inhibe pas les enzymes de type cytochrome p450.
a ribavirin nem gátolja a citokróm p450 enzimeket.

le glimépiride est métabolisé par le cytochrome p450 2c9 (cyp2c9).
a glimepiridet a citokróm p450 2c9 (cyp2c9) metabolizálja.