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syndrome du qt long congénital
long qt syndrome congenital

qt long
prolonged qt interval

syndrome congénital d'intervalle qt long,
syndrome

qt long type 7
andersen syndrome

modèles animaux du syndrome du qt long congénital et leurs utilisations
animal models of long qt syndrome and uses thereof

l’utilisation de zykadia chez les patients atteints d’un syndrome du qt long congénital doit être évitée.
use of zykadia in patients with congenital long qt syndrome should be avoided.

le syndrome du qt long congénital dans le nord de la colombie-britannique;
long qt syndrome in the north of british columbia

si possible, l’utilisation d’osimertinib chez les patients atteints d’un syndrome du qt long congénital doit être évitée.
when possible, the use of osimertinib in patients with congenital long qt syndrome should be avoided.

la présente invention concerne des modèles animaux du syndrome du qt long congénital (lqts)
provided are animal models of long qt syndrome (lqts)

syndrome du qt long congénital connu, ou toute pathologie connue pour prolonger l’intervalle qtc.
known congenital prolongation of the qtc-interval or any clinical condition known to prolong the qtc interval.

la palipéridone devrait aussi être évitée chez les patients présentant un syndrome du qt long congénital et chez les patients ayant des antécédents d'arythmies cardiaques ».
paliperidone should also be avoided in patients with congenital long qt syndrome and in patients with a history of cardiac arrhythmias.

• présence de variantes génétiques ayant des effets sur les canaux ioniques cardiaques ou les protéines de régulation, en particulier le syndrome du qt long congénital;
• presence of genetic variants affecting cardiac ion channels or regulatory proteins, especially congenital long qt syndromes

syndrome du qt long congénital connu ou en cas d'antécédent familial de syndrome du qt long congénital (sauf si un ecg normal a éliminé ce diagnostic) ou en cas d'allongement acquis connu de l'intervalle qt.
ketek is contraindicated in patients with a history of congenital or a family history of long qt syndrome (if not excluded by ecg) and in patients with known acquired qt interval prolongation.