Você procurou por: parecoxib (Grego - Maltês)

parecoxib (ως parecoxib sodium)
parecoxib (bħala parecoxib sodium)

Η parecoxib είναι προφάρμακο της valdecoxib.
auc u cmax wara dożi darbtejn kuljum huma linjari sa 50 mg iv u 20 mg im.

parecoxib ως 21, 18 mg parecoxib sodium.
21. 18 mg parecoxib sodium.

Φιαλίδια με parecoxib sodium Φιαλίδια των 20 mg:
fjali ta ’ parecoxib sodium

Καμιά περίπτωση υπερδοσολογίας με parecoxib δεν έχει αναφερθεί.
fiż- żewġ studji, il- profili ta ’ l- episodji avversi totali kienu simili bejn trattamenti attivi u plaċebo.

Η πιθανότητα καρκινογένεσης της parecoxib sodium δεν έχει αξιολογηθεί.
id- detentur ta ’ l- awtorizzazzjoni għat- tqegħid fis- suq għandu jibgħat psurs kull sena, sakem ma jkunx speċifikat mod ieħor mis- chmp.

Η valdecoxib αλλά όχι η parecoxib διαμοιράζεται εκτενώς στα ερυθροκύτταρα.
valdecoxib iżda mhux parecoxib, jiġi mqassam ħafna fl- eritroċiti..

Όταν ανασυσταθεί με 1 ml διαλύτη παρέχει 20 mg/ ml parecoxib.
meta rikostitwit b’ 1 ml solvent, jipprovdi 20 mg/ ml ta ’ parecoxib.

Όταν ανασυσταθεί με 1 ml διαλύτη, παρέχει 20 mg/ ml parecoxib.
meta tkun rikostitwita b ’ 1 ml solvent, tagħti 20 mg/ ml ta ’ parecoxib.

Κάθε φιαλίδιο περιέχει 20 mg parecoxib, ως 21, 18 mg parecoxib sodium.
kull fjala fiha 20 mg parecoxib, bħala 21. 18 mg parecoxib sodium.

Η parecoxib δεν προκάλεσε βλάβη στη γονιμότητα των αρσενικών ή των θηλυκών αρουραίων.
fuq il- fuljett ta 'tagħrif tal- prodott mediċinali għandu jkun hemm l- isem u l- indirizz tal- manifattur responsabbli mill- ħruġ tal- lott konċernat.

- αρχική δόση 40 mg parecoxib ενδοφλεβίως, κατόπιν 20 mg ανά 12 ώρες ενδοφλεβίως για
l- effetti ta ’ parecoxib ma ġewx evalwati fl- aħhar żmien tat- tqala jew fil- perijodi qabel u wara t- twelid.

Η μέτρια ηπατική ανεπάρκεια δεν προκάλεσε μειωμένο ρυθμό ή βαθμό μετατροπής της parecoxib σε valdecoxib.
indeboliment epatiku moderat ma rriżultax f’ rata jew ammont imnaqqas ta ’ tibdil ta ’ parecoxib f' valecoxib.

Τα οπιοειδή αναλγητικά μπορούν να συγχορηγηθούν με parecoxib, με τη δοσολογία που αναφέρεται στην παραπάνω παράγραφο.
analġeżiċi opioid jistgħu jintużaw fl- istess żmien ma ’ parecoxib, b’ dużaġġ hekk kif inhu deskritt fil- paragrafu ta ’ hawn fuq.

22 Δεν υπάρχει επαρκής τεκμηρίωση από τη χρήση του parecoxib sodium σε έγκυες γυναίκες ή κατά τη διάρκεια του τοκετού.
m’ hemmx biżżejjed informazzjoni mill- użu ta ’ parecoxib sodium fin- nisa tqal jew waqt il- ħlas.

Κάθε φιαλίδιο περιέχει 20 mg parecoxib (διατίθεται ως 21, 18 mg parecoxib sodium) για ανασύσταση.
kull fjala fiha 20 mg parecoxib (preżenti kwantu għal 21. 18 mg parecoxib sodium) għar- rikostituzzjoni.

Διαδικασία ανασύστασης Χρησιμοποιείστε άσηπτη τεχνική για να διαλυτοποιήσετε το λυοφιλοποιημένο parecoxib (ως parecoxib sodium).
solventi għar- rikostituzzjoni dan il- prodott mediċinali m’ għandux jitħallat ma ’ prodotti mediċinali oħra u għandu jiġi rikostitwit biss ma ’: • sodium chloride 9 mg/ ml (0. 9%) soluzzjoni • glucose 50 g/ l (5%) soluzzjoni għall- infużjoni • sodium chloride 4. 5 mg/ ml (0. 45%) u glucose 50 g/ l (5%) soluzzjoni għall- injezzjoni mhux rrikkmandat l- użu tas- soluzzjoni għall- injezzjoni ringer- lactate jew glukosju 50g/ l (5%) fis - soluzzjoni għall- injezzjoni ringer- lactate għar- rikostituzzjoni minħabba li jikkawża preċipitazzjoni tal- parecoxib minn mas- soluzzjoni, mhux irrikmandat l- użu ta ’ ilma sterili għall- injezzjoni għar- rikostituzzjoni minħabba li is- soluzzjoni ma tirriżultax isotonika proċess ta ’ rikostituzzjoni uża teknika asettika biex tirrikostitwixxi parecoxib lajofilizzat (bħala parecoxib sodium).

57 συγκέντρωσης αυτού του μεταβολίτη, αυτός δεν αναμένεται να συμβάλλει σημαντικά στην κλινική αποτελεσματικότητα μετά τη χορήγηση θεραπευτικών δόσεων parecoxib sodium.
għal kundizzjonijiet ta ’ ħażna tal- prodott mediċinali rikostitwit ara sezzjoni 6. 3.

Χορήγηση της ΕΦ parecoxib sodium 40 mg δεν εμφάνισε καμιά σημαντική δράση στη φαρμακοκινητική της ΕΦ φαιντανύλης ή της ΕΦ αλφαιντανίλης (υποστρώματα cyp3a4).
l- amministrazzjoni ta ’ 40 mg iv parecoxib sodium ma kellha l- ebda effett sinifikanti fuq il- farmakokinetiċi ta ’ l- iv fentanyl jew iv alfentanil (sustrati ta’ cyp3a4).

Σε κλινικές δοκιμές, η ημερήσια ανάγκη για κατ ’ επίκληση χορήγηση οπιοειδών (prn) μειώθηκε σημαντικά, όταν αυτά συγχορηγήθηκαν με parecoxib.
fi studji kliniċi, il- bżonn ta ’ opioids prn kuljum kien sostanzjalment mnaqqas meta mgħoti ma ’ parecoxib.