Você procurou por: bicalutamide (Holandês - Dinamarquês )

bicalutamide
bicalutamide

bicalutamide-teva
bicalutamide- teva

bicalutamide peseri
bicalutamide peseri

bicalutamide-teva 150 mg
150 mg

voorvallen (%) bij bicalutamide patiënten
tilfælde (%) hos bicalutamidpatienter

bicalutamide teva 150 mg filmdragerade tabletter
bicalutamide teva 150 mg 150 mg filmdragerade tabletter

bicalutamide 150 mg film-coated tablets
bicalutamide 150 mg film - 150 mg coated tablets

algemene internationale benaming (inn): bicalutamide
internationalt fællesnavn (inn): bicalutamid

bicalutamide teva 150 mg compresse rivestite con film
bicalutamide teva 150 mg compresse rivestite con film

bicalutamide teva 150 mg 150 mg, comprimés pelliculés
comprimés pelliculés

bicalutamide ingers 150 mg 150 mg tabletki powlekane
bicalutamide ingers 150 mg 150 mg tabletki powlekane

bicalutamide 150 pch, 150 mg filmomhulde tabletten 150 mg
bicalutamide 150 pch, filmomhulde tabletten 150 mg

geneesmiddelen met bicalutamide 150 mg (zie bijlage i)
samlet resumÉ af den faglige vurdering af lÆgemidler indeholdende bicalutamid, 150 mg (se bilag i)

bicalutamide behoort tot de groep van de anti-androgenen.
bicalutamid tilhører gruppen af antiandrogener.

bicalutamide teva 150 mg Ε pικ aλυ µµέν a µe λ eptό υ µένιο dι sκί a
bicalutamide teva 150 mg Εpικaλυµµένa µe λeptό υµένιο dιsκίa

bicalutamide is een oraal antiandrogeen dat wordt toegepast bij de behandeling van prostaatkanker.
bicalutamid er et peroralt antiandrogen, der anvendes til behandling af prostatacancer.

l02bb03 bicalutamide is een niet-steroïdaal anti-androgeen zonder endocriene activiteit.
l02 bb 03 bicalutamid er et nonsteroidt antiandrogen uden anden endokrin aktivitet.

daarom wordt het voor- en nadelenprofiel van bicalutamide bij deze patiëntengroep niet als gunstig beschouwd.
dette betyder, at risiko- fordele- profilen for brug af bicalutamid, ikke anses for at være fordelagtig for denne gruppe patienter.

bij patiënten met plaatselijke ziekte die alleen bicalutamide kregen was er geen significant verschil in progressievrije overleving.
for patienter med lokaliseret sygdom, som fik bicalutamid som monoterapi, blev der ikke observeret signifikant forskel i progressionsfri overlevelse.

bicalutamide 150 mg is in de eu na nationale aanvraagprocedures en wederzijdse-erkenningsprocedures op de markt gebracht.
bicalutamid, 150 mg, markedsføres i eu efter nationale ansøgninger og ansøgninger i henhold til den gensidige anerken - delsesprocedure.