Você procurou por: dexrazoxan (Holandês - Estoniano)

dexrazoxan
deksrasoksaan

interactie specifiek voor dexrazoxan:
deksrasoksaanile spetsiifiline koostoime:

dexrazoxan vertoont een bifasische eliminatiekinetiek.
deksrasoksaani eliminatsiooni kineetika on kahefaasiline.

savene bevat de werkzame stof dexrazoxan.
savene sisaldab toimeainena deksrasoksaani.

werkingsmechanisme dexrazoxan heeft twee belangrijke werkingsmechanismen:
toimemehhanism deksrasoksaanil on kaks põhilist toimemehhanismi:

wat bevat savene het werkzame bestanddeel is dexrazoxan.
mida savene sisaldab toimeaine on deksrasoksaan.

elke injectieflacon bevat 500 mg dexrazoxan (als hydrochloride).
Üks viaal sisaldab 500 mg deksrasoksaani (vesinikkloriidina).

de bijwerkingen van dexrazoxan zijn typisch voor standaard chemotherapie:
kõrvaltoimed on sellised, mida täheldatakse tüüpiliselt standardse kemoteraapia ja ka deksrasoksaani puhul:

het is niet bekend of dexrazoxan wordt uitgescheiden in de moedermelk.
ei ole teada, kas deksrasoksaan eritub inimese rinnapiima.

er zijn geen gegevens over het gebruik van dexrazoxan bij zwangere vrouwen.
deksrasoksaani kasutamise kohta raseduse ajal ei ole andmeid.

elke ml bevat 20 mg dexrazoxan na reconstitutie met 25 ml water voor injecties.
pärast lahustamist 25 ml süsteveega sisaldab 1 ml 20 mg deksrasoksaani.

de totale uitscheiding in de urine van onveranderd dexrazoxan is 34%-60%.
34%... 60% deksrasoksaanist eritub muutumatul kujul uriiniga.

savene 20 mg/ml poeder voor concentraat en verdunningsmiddel voor oplossing voor infusie dexrazoxan
savene 20 mg/ ml pulber kontsentraadi ja lahusti infusioonilahuse valmistamiseks deksrasoksaan

de concentratie van het werkzame bestanddeel na reconstitutie met steriel water is 20 mg dexrazoxan per ml.
toimeaine kontsentratsioon pärast steriilse veega lahustamist on 20 mg deksrasoksaani 1 ml kohta.

de werkzame stof in savene, dexrazoxan, is een antidotum (tegengif) voor antracyclinen.
savene toimeaine deksrasoksaan on antratsükliinide antidoot (vasturavim).

- als u allergisch (overgevoelig) bent voor dexrazoxan of voor één van de andere bestanddelen van
- kui te olete allergiline (ülitundlik) deksrasoksaani või savene mõne koostisosa suhtes

het klinische programma voor savene (dexrazoxan) omvatte twee open, eenarmige, multicentre studies.
savene (deksrasoksaani) kliiniline programm sisaldas kahte avatud, ühe grupiga mitmekeskuselist uuringut.

derhalve dient dmso niet te worden gebruikt bij patiënten die met dexrazoxan worden behandeld om antracycline-extravasatie te voorkomen.
seega ei tohi dmso’ d kasutada antratsükliini ekstravasatsiooni vältimiseks patsientidel, kes saavad ravi deksrasoksaaniga.

3 aangezien nierdisfunctie de eliminatiesnelheid van dexrazoxan kan verlagen, dienen patiënten met initiële gestoorde nierfunctie te worden gecontroleerd op tekenen van hematologische toxiciteit.
kuna neerufunktsiooni häirete korral võib aeglustuda deksrasoksaani eritumine, tuleb olemasoleva neerufunktsiooni häirega patsiente jälgida hematoloogilise toksilisuse nähtude suhtes.

uit de bibliografische gegevens blijkt dat de serumkinetiek van dexrazoxan na intraveneuze toediening een open tweecompartimenten-model volgt dat onafhankelijk is van schema en dosis.
kirjanduse andmed näitavad, et pärast veenisisest manustamist on deksrasoksaani kineetikale seerumis iseloomulik avatud kahefaasiline mudel, mis ei sõltu raviskeemist ega annusest.