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enzalutamide
mécanisme : induction du

enzalutamide is slecht wateroplosbaar.
l’enzalutamide est peu soluble dans l’eau.

enzalutamide wordt uitgebreid gemetaboliseerd.
l’enzalutamide est largement métabolisé.

elke capsule bevat 40 mg enzalutamide.
chaque capsule contient 40 mg d’enzalutamide.

xtandi 40 mg zachte capsules enzalutamide
xtandi 40 mg, capsule molle enzalutamide

xtandi bevat de werkzame stof enzalutamide.
le médicament contient le principe actif enzalutamide.

de werkzame stof in dit middel is enzalutamide.
la substance active est l’enzalutamide.

hazardratio <1 betekent een voorkeur voor enzalutamide
un hazard ratio <1 est en faveur de l’enzalutamide

enzalutamide is niet bestemd voor gebruik bij vrouwen.
l’enzalutamide ne doit pas être utilisé chez la femme.

een hazardratio < 1 betekent een voorkeur voor enzalutamide
un hazard ratio < 1 est en faveur de l’enzalutamide.

cyp3a4 speelt een kleine rol bij het metabolisme van enzalutamide.
le cyp3a4 joue un rôle mineur dans le métabolisme de l’enzalutamide.

enzalutamide is geen substraat van de effluxtransporters p-gp of bcrp.
l’enzalutamide n’est pas un substrat des transporteurs d’efflux p-gp et bcrp.

het is niet bekend of enzalutamide of de metabolieten ervan aanwezig zijn in sperma.
la présence de l’enzalutamide ou de ses métabolites dans le sperme n’est pas connue.

de werkzaamheid van enzalutamide bij patiënten die eerder abirateronacetaat hebben gekregen is niet onderzocht.
l’efficacité de l’enzalutamide chez les patients ayant déjà reçu de l’acétate d’abiratérone n’a pas été étudiée.

de behandeling met enzalutamide vermindert de groei van prostaatkankercellen en kan kankerceldood en tumorregressie induceren.
le traitement par enzalutamide freine la croissance des cellules prostatiques cancéreuses et peut induire leur apoptose et la régression tumorale.

in dit product is de oplosbaarheid van enzalutamide vergroot door caprylocaproylmacrogolglyceriden als emulgator/surfactant.
dans ce médicament, la solubilité de l’enzalutamide est augmentée par l’utilisation de macrogolglycérides caprylocapriques comme émulsifiants / agents tensioactifs.

er werd geen klinisch relevant effect van leeftijd gezien op de farmacokinetiek van enzalutamide bij de farmacokinetische populatieanalyse.
aucun effet cliniquement significatif de l’âge sur la pharmacocinétique de l’enzalutamide n’a été observé lors de l’analyse de pharmacocinétique de population.

cyp2c8 speelt een belangrijke rol bij de eliminatie van enzalutamide en bij de vorming van de actieve metaboliet ervan.
le cyp2c8 joue un rôle important dans l’élimination de l’enzalutamide et dans la formation de son métabolite actif.

de maximale plasmaconcentraties (cmax) van enzalutamide bij patiënten worden 1 tot 2 uur na toediening waargenomen.
la concentration plasmatique maximale (cmax) de l’enzalutamide est observée 1 à 2 heures après l’administration au patient.

de aanbevolen dosis is 160 mg enzalutamide (vier capsules van 40 mg) als eenmaal daagse orale dosis.
la dose recommandée est de 160 mg d’enzalutamide (quatre capsules de 40 mg) en une seule prise quotidienne par voie orale.