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hogere tenofovirconcentraties kunnen tenofovir- gerelateerde bijwerkingen, waaronder nieraandoeningen, versterken.
concentrazioni maggiori di tenofovir possono potenziare gli eventi avversi associati a tenofovir, incluse le patologie renali.

hogere tenofovirconcentraties zouden bijwerkingen die geassocieerd worden met tenofovir, waaronder nieraandoeningen, kunnen verergeren.
la presenza di concentrazioni più elevate di tenofovir potrebbe potenziare gli effetti indesiderati associati a tenofovir, inclusi i disturbi a carico dei reni.

maximale emtricitabine- en tenofovirconcentraties in serum werden bij nuchtere patiënten binnen 0,5 tot 3,0 uur bereikt.
le concentrazioni massime di emtricitabina e tenofovir sono state osservate nel siero entro 0,5-3,0 ore dall’ assunzione a digiuno.

tenofovir: bij gelijktijdige toediening van tenofovir en disoproxilfumaraat werden de tenofovirconcentraties verhoogd met ongeveer 30% terwijl er geen veranderingen werden bemerkt in lopinavir- of ritonavirconcentraties.
7 tenofovir: quando tenofovir disoproxil fumarato è stato somministrato in associazione a kaletra, le concentrazioni di tenofovir hanno subito un aumento di circa il 30% senza determinare variazioni a carico delle concentrazioni di lopinavir o ritonavir.

na orale toediening van een enkele dosis van 300 mg tenofovirdisoproxilfumaraat aan met hiv-1 geïnfecteerde nuchtere patiënten werden binnen één uur maximale tenofovirconcentraties bereikt en waren de waarden voor cmax en auc (gemiddelde ± s.d.) (%cv) respectievelijk 296 ± 90 ng/ml (30%) en 2.287 ± 685 ng• h/ml (30%).
dopo la somministrazione orale di una dose singola di tenofovir disoproxil fumarato 300 mg a pazienti con infezione da hiv-1 a digiuno, le concentrazioni massime di tenofovir sono state raggiunte entro un’ ora e i valori cmax e auc (media ± ds) (%cv) sono stati, rispettivamente, di 296 ± 90 ng/ ml (30%) e di 2.287 ± 685 ng• h/ ml (30%).