Você procurou por: anidulafungin (Holandês - Maltês)

anidulafungin
15. 41 (0. 4,

- het werkzame bestanddeel is anidulafungin.
- is- sustanza attiva hija anidulafungin.

het bevat de werkzame stof anidulafungin.
hija fiha s- sustanza attiva anidulafungin.

biotransformatie levermetabolisme van anidulafungin is niet waargenomen.
bijotrasformazzjoni ma ġiex osservat metaboliżmu epatiku ta ’ anidulafungin.

honderdnegentien patiënten kregen ≥ 14 dagen anidulafungin.
mija u dsatax- il pazjent irċevew ≥ 14- il ġurnata ta ’ anidulafungin.

leverinsufficiëntie anidulafungin wordt niet gemetaboliseerd door de lever.
insuffiċjenza tal- fwied anidulafungin ma jiġix metabolizzat mill- fwied.

eliminatie de klaring van anidulafungin bedraagt ongeveer 1 l/ uur.
eliminazzjoni it- tneħħija ta ’ anidulafungin hija madwar litru fis- siegħa.

er zijn geen gegevens over het gebruik van anidulafungin bij zwangere vrouwen.
m’ hemm l’ ebda informazzjoni dwar l- użu ta ’ anidulafungin f’ nisa tqal.

anidulafungin passeerde de placenta bij ratten en werd gedetecteerd in foetaal plasma.
anidulafungin għadda minn ġol- barrier plaċentali u kien rilevat fil- plasma tal- fetu.

ecalta 100 mg poeder en oplosmiddel voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie anidulafungin
anidulafungin

ecalta 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie anidulafungin intraveneus gebruik
anidulafungin użu għal ġol- vini

anidulafungin bindt in sterke mate (> 99%) aan menselijke plasma-eiwitten.
anidulafungin jeħel b’ mod estensiv (> 99%) mal- proteini tal- plasma umana.

tijdens klinische studies is onbedoeld een enkele dosis van 400 mg anidulafungin toegediend als een aanvangsdosis.
waqt provi kliniċi, doża waħda ta ’ 400 mg anidulafungin ġiet mogħtija bi żball bħala loading dose.

anidulafungin veroorzaakte geen enkele geneesmiddelgerelateerde toxiciteit tijdens de ontwikkeling bij de rat in de hoogste geteste dosis.
anidulafungin ma pproduċa l- ebda tossiċità ta ’ l- iżvilupp relatata mal- mediċina fil- firien bl- ogħla doża.

algemene farmacokinetische eigenschappen de farmacokinetiek van anidulafungin is gekarakteriseerd bij gezonde personen, speciale populaties en patiënten.
karatteristiċi farmakokinetiċi ġenerali il- farmakokinetiċi ta ’ anidulafungin ġew ikkaratterizzati f’ suġġetti b’ saħħithom, popolazzjonijiet speċjali u pazjenti.

zes dagen na het toedienen van de dosis daalden de anidulafungin-concentraties tot onder de ondergrens van kwantificering.
il- konċentrazzjonijiet ta ’ anidulafungin waqgħu taħt il- limiti l’ aktar baxxi ta ’ kwantifikazzjoni 6 ijiem wara d- doża.

anidulafungin is een semi-synthetische echinocandine, een lipopeptide dat gesynthetiseerd wordt uit een fermentatieproduct van aspergillus nidulans.
anidulafungin huwa echinocandin semi- sintetiku, lipopeptide sintetizzat minn prodott ta ’ fermentazzjoni ta ’ l- aspergillus nidulans.

de werkzame stof in ecalta, anidulafungin, is een antischimmelgeneesmiddel dat behoort tot de groep van de ‘ echinocandinen’.
is- sustanza attiva f’ ecalta, anidulafungin, hija mediċina kontra l- fungu, li tappartieni għall- grupp ‘ echinocandins ’.

de gereconstitueerde oplossing bevat 3,33 mg/ ml anidulafungin en de verdunde oplossing bevat 0,36 mg/ ml anidulafungin.
is- soluzzjoni rikostitwita fiha 3. 33 mg/ ml anidulafungin u s- soluzzjoni dilwita fiha 0. 36 mg/ ml anidulafungin.

activiteit in vitro anidulafungin vertoonde in vitro activiteit tegen c. albicans, c. glabrata, c. parapsilosis en c. tropicalis.
tropicalis.