Você procurou por: enzimrendszer (Húngaro - Sueco)

a tadalafilt elsősorban a cyp3a4 enzimrendszer metabolizálja.
tadalafil metaboliseras huvudsakligen av cyp3a4.

a tadalafilt els sorban a cyp3a4 enzimrendszer metabolizálja.
tadalafil metaboliseras huvudsakligen av cyp3a4.

a vorikonazol metabolizmusában több enzimrendszer vesz részt, ezért a kölcsönhatás előrejelzése nehéz.
på grund av de multipla enzymsystem, som är involverade i metabolismen av vorikonazol, är det svårt att förutsäga interaktioner.

a daptomicint a citokróm p450 enzimrendszer (cyp450) alig vagy egyáltalán nem metabolizálja.
daptomycin undergår ringa eller ingen metabolism förmedlad av cytokrom p450 (cyp450).

a tadalafil várhatóan nem gátolja vagy serkenti klinikailag szignifikáns mértékben a cyp450 enzimrendszer által metabolizált készítmények lebomlását.
tadalafil förväntas inte hämma eller inducera clearance av läkemedel som metaboliseras av cyp450 - isoformer i någon kliniskt signifikant omfattning.

a szervezetben, a toremifen metabolizmusáért a citokróm p450- függő kevert funkciójú oxidáz enzimrendszer felelős.
toremifen metaboliseras hos människa via cytokrom p450- komplexet.

rekombináns emberi protein lévén az alfa- alglükozidáz valószínűleg nem vesz részt a citokróm p450 enzimrendszer által közvetített gyógyszerkölcsönhatásokban.
eftersom alglukosidas alfa är ett rekombinant humant protein är det en osannolik kandidat för cytokrom p450 - medierade läkemedels interaktioner.

a mitotan a citokróm p450 enzimek induktorának bizonyult, ezért a citokróm p450 enzimrendszer által metabolizálódó vegyületek plazma koncentrációit módosíthatja.
därför kan plasmakoncentrationerna av substanser som metaboliseras via cytokrom p450 ändras.

ezért nem várható kölcsönhatás olyan gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén, melyek a citokróm p450 enzimrendszer, illetve a p- glikoprotein szubsztrátjai.
därför förväntas ingen interaktion vid samtidig administrering av substanser som är substrat till cytokrom p450- enzymer eller p- glykoprotein.

az emberi hepatocyták microsomáin elvégzett in vitro kísérletek szerint a nevirapin oxidatív metabolizmusát elsősorban a citokróm p450 enzimrendszer cyp3a izoenzimei végzik – bár más izoenzimeknek lehet másodlagos szerepe.
in vitro- studier av humana levermikrosomer visar att den oxidativa metabolismen av nevirapin främst medieras av cytokrom p450 isoenzymer från cyp3a- familjen, även om andra isoenzymer kan spela en mindre roll.

az in vitro kísérletek eredményei alapján nem valószínű, hogy a cetrorelix kölcsönhatásba lép a cytochrom p450 enzimrendszer által metabolizált, vagy más anyagcsereúton glukuronizált -, vagy konjugált gyógyszerekkel.
in vitro undersökningar har visat att det inte är sannolikt med interaktioner med läkemedel som metaboliseras av cytokrom p450 eller via glukoronidering eller konjugering på annat sätt.

a fentanilt zömmel a humán citokróm p450 enzimrendszer 3a4 izoenzimje (cyp3a4) metabolizálja, ezért kölcsönhatások léphetnek fel, ha az effentorát együtt adják a cyp3a4 aktivitását befolyásoló szerekkel.
därför kan potentiella interaktioner uppstå när effentora ges samtidigt med andra substanser som kan påverka cyp3a4- aktiviteten.

a fentanilt főként a humán citokróm p450 enzimrendszer 3a4 izoenzimje (cyp3a4) metabolizálja, ezért potenciális kölcsönhatások léphetnek fel, ha az effentorát együtt adják a cyp3a4 aktivitását befolyásoló szerekkel.
därför kan potentiella interaktioner uppstå när effentora ges samtidigt med andra substanser som kan påverka cyp3a4- aktiviteten.

valószínű, hogy a felsorolt gyógyszerek a máj enzimrendszerének indukciója révén lépnek kölcsönhatásba az orális fogamzásgátlókkal.
det beror på att johannesört inducerar läkemedelsmetaboliserande enzym.