Você procurou por: usztekinumab (Húngaro - Sueco)

az usztekinumab alkalmazásának megfelelő technikái.
lämplig teknik för administrering av ustekinumab

stelara 45 mg oldatos injekció usztekinumab
stelara 45 mg injektionsvätska, lösning ustekinumab

a szokásos kezdő adag 45 mg usztekinumab.
vanlig startdos är 45 mg ustekinumab.

stelara 45 mg oldatos injekció usztekinumab sc.
stelara 45 mg injektionsvätska, lösning ustekinumab sc

90 mg usztekinumab 1 ml oldatban, injekciós üvegenként.
en injektionsflaska innehåller 90 mg ustekinumab i 1 ml.

metabolizmus az usztekinumab metabolizmusának pontos útja nem ismert.
metabolism de exakta metabolismvägarna för ustekinumab är inte kända.

a stelara hatóanyaga, az usztekinumab egy monoklonális antitest.
den aktiva substansen i stelara, ustekinumab, är en monoklonal antikropp.

hasonló eredményeket észleltek minden usztekinumab dózis esetén.
likvärdiga resultat observerades oavsett dos med ustekinumab.

90 mg usztekinumab 1 ml injekciós oldatban, injekciós üvegenként.
en injektionsflaska innehåller 90 mg ustekinumab i 1 ml injektionsvätska.

Állatkísérletek az usztekinumab anyatejbe történő, kis mértékű kiválasztódását mutatták.
djurstudier har visat att ustekinumab utsöndras i bröstmjölk i små mängder.

terhesség terhes nőkön történő alkalmazásra nincs megfelelő adat az usztekinumab tekintetében.
graviditet adekvata data från behandling av gravida kvinnor med ustekinumab saknas.

ezek működésének gátlásával az usztekinumab csökkenti az immunrendszer aktivitását és a betegség tüneteit.
ustekinumab hämmar interleukinernas aktivitet och sänker därmed aktiviteten hos immunsystemet och lindrar sjukdomssymtomen.

rosszindulatú daganatok az immunszuppresszánsok mint az usztekinumab is potenciálisan növelik a rosszindulatú daganat kockázatát.
maligniteter immunsuppressiva medel som ustekinumab har potential att öka risken för malignitet.

Így az usztekinumab vélhetően megszakítja a psoriasis patológiájában releváns szignalizációt és citokin- kaszkádot.
ustekinumab anses sålunda avbryta signal - och cytokinkaskader som är relevanta för psoriasispatologin.

tizenkét hetente subcutan alkalmazva, az idő függvényében nem volt látható akkumuláció a szérum usztekinumab- koncentrációjában.
ingen uppenbar ackumulering av serumkoncentrationen av ustekinumab kunde observeras efter subkutan administrering var 12: e vecka.

testsúly hatása a farmakokinetikára egy populációs farmakokinetikai analízisben a testsúlyt találták az usztekinumab clearance- ére ható legjelentősebb kovariánsnak.
viktpåverkan på farmakokinetiken i en populationsfarmakokinetisk analys visade sig kroppsvikt vara den mest signifikanta faktorn som påverkade clearance av ustekinumab.

Így nem valószínű, hogy az usztekinumab hozzájárul a receptort hordozó sejt komplement - vagy antitest- mediált citotoxicitásához.
således är det inte sannolikt att ustekinumab bidrar till komplement - eller antikroppsmedierad cytotoxicitet av den receptorbärande cellen.

a populációs farmakokinetikai analízis az usztekinumabbal szemben antitest pozitivitást mutató betegeknél az usztekinumab magasabb clearance- e felé irányuló tendenciát jelzett.
populationsfarmakokinetiska analyser visade att det fanns en tendens till högre clearance för ustekinumab hos patienter som var positiva för antikroppar mot ustekinumab.

psoriasisos betegek esetén egyszeri, subcutan alkalmazást követően az usztekinumab abszolút biohasznosulását 57, 2% - ra becsülték.
18 absolut biotillgänglighet för ustekinumab efter en subkutan engångsadministrering uppskattades till 57, 2% hos patienter med psoriasis.

szoptatás 14 nem ismert, hogy az usztekinumab kiválasztódik- e az emberi anyatejbe. Állatkísérletek az usztekinumab anyatejbe történő kis mértékű kiválasztódását mutatták.
djurstudier har visat att ustekinumab utsöndras i bröstmjölk i små mängder.