Você procurou por: hereditary (Inglês - Estoniano)

hereditary
pärilikkus

hereditary angioedema
pärilik angioödeem.

hereditary angioedema*
angioödeem *

rare hereditary problems
harvaesinevad pärilikkusega seotud probleemid

any hereditary eye disease
pärilik silmahaigus

hereditary or idiopathic angioedema
pärilik või idiopaatiline angioödeem.

many rare diseases are hereditary.
paljud haruldased haigused on pärilikud.

unsuitable in hereditary fructose intolerance.
ravim ei sobi kaasasündinud fruktoositalumatuse korral.

use in patients with rare hereditary disorders
kasutamine harvaesinevate pärilike haigustega patsientidel

- history of hereditary or idiopathic angioedema
- raseduse 2. ja 3. trimester (vt lõigud 4. 4 ja 4. 6). “

this may be unsuitable in hereditary fructose intolerance.
seetõttu võib ravim olla ebasobiv fruktoosi päriliku talumatuse korral.

patients with known hereditary degenerative retinal disorders.
teadaolevate pärilike degeneratiivsete silma võrkkesta haigustega patsiendid.

- if you have rare hereditary problems of fructose intolerance
vajadusel alandab ta ravimi annust.

and in many cases the office of shaman became hereditary.
ja paljudel juhtudel muutus šamaaniamet päritavaks.

do not take medicines containing sorbitol if you have hereditary fructose intolerance.
kui teil on kaasasündinud fruktoositalumatus, ärge võtke sorbitooli sisaldavaid ravimeid.

patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take pritor.
harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi pritor’it kasutada.

orfadin is used to treat hereditary tyrosinaemia type 1 (ht-1).
orfadini kasutatakse päriliku i tüüpi türosineemia (ht-1) raviks.

patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, should not take this medicine.
patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik galaktoosi talumatus, ei tohi seda ravimit manustada.

- stalevo contains sucrose, and therefore patients with rare hereditary problems of fructose
- stalevo sisaldab sahharoosi, mistõttu ei tohi ravimit võtta patsiendid, kes põevad harvaesinevaid

- unstable angina and known hereditary retinal degenerative disorders such as retinitis pigmentosa.
nagu retinitis pigmentosa.