Você procurou por: ic50 (Inglês - Finlandês)

ic50
ic50

virus ic50 (µm)
virus ic50 (mikrom)

inhibitory concentration 50% (ic50)
inhibitorinen konsentraatio 50

kinase profile of nilotinib (phosphorylation ic50 nm)
nilotinibin kinaasiprofiili (fosforylaatio ic50 nm)

results are the meansem of ic50 values expressed as nmol/l.
taulukossa ilmoitetaan ic50-arvojen keskiarvo  keskiarvon keskivirhe (nmol/l).

table 4 kinase profile of nilotinib (phosphorylation ic50 nm)
taulukko 4 nilotinibin kinaasiprofiili (fosforylaatio ic50 nm)

in the presence of mutation t215y, a twofold increase of the ic50 was observed.
mutaation t215y ollessa läsnä havaittiin ic50 nousu kaksinkertaiseksi.

in the herg test, the ic50 was 0.15 µmol for piperaquine and 7.7 µmol forartenimol.
herg-kokeessa piperakiinin ic50-arvo oli 0,15 µmol ja artenimolin 7,7 µmol.

maraviroc inhibits p-glycoprotein in vitro (ic50 is 183 μm).
maraviroki estää p-glykoproteiinia in vitro (ic50 on 183 µm).

rilpivirine inhibits p-glycoprotein in vitro (ic50 is 9.2 μm).
rilpiviriini estää p-glykoproteiinia in vitro (ic50 on 9,2 µm).

in a genotype 1a replicon, the ic50 and ic90 values for boceprevir were 900 nm and 1,400 nm, respectively.
genotyypin 1a replikonissa bosepreviirin ic50 oli 900 nm ja ic90 oli 1400 nm.

in the absence of human serum, the mean ic50 of lopinavir against five different hiv-1 laboratory strains was 19 nm.
ihmisen seerumin puuttuessa lopinaviirin ic50-keskiarvo viittä eri hiv-1-laboratoriokantaa vastaan oli 19 nm.

in the absence of human serum, the mean ic50 of lopinavir was 6.5 nm against several hiv-1 clinical isolates.
ihmisen seerumin puuttuessa lopinaviirin ic50-keskiarvo oli 6,5 nm useiden kliinisten hiv-1-isolaattien kohdalla.

data from in vitro studies using human liver microsomal preparations indicate that entacapone inhibits cytochrome p450 2c9 (ic50 4 µm) .
ihmisen maksan mikrosomipreparaateilla suoritettujen in vitro tutkimusten tulokset osoittavat, että entakaponi inhiboi sytokromi p450 2c9 -isoentsyymiä (ic50 ~ 4 µm) .

rosiglitazone showed moderate inhibition of cyp2c8 (ic50 18 µm) and low inhibition of cyp2c9 (ic50 50 µm) in vitro (see section 4.5) .
rosiglitatsoni esti kohtalaisesti cyp2c8: a (ic50 18 m) ja vähän cyp2c9: a (ic50 50 m) in vitro (ks. kohta 4. 5) .