Você procurou por: neoadjuvant treatment (Inglês - Grego)

neoadjuvant-adjuvant treatment
eισαγωγική-επικουρική θεραπεία

treatment
επεξεργασία

neoadjuvant treatment of breast cancer
Εισαγωγική θεραπεία καρκίνου του μαστού

 treatment
 Επεξεργασία

the primary endpoint of this study was cardiac safety during the neoadjuvant treatment period of the study.
Το κύριο καταληκτικό σημείο αυτής της μελέτης ήταν η καρδιακή ασφάλεια κατά τη διάρκεια της περιόδου εισαγωγικής θεραπείας της μελέτης.

early breast cancer (neoadjuvant-adjuvant setting)
Πρώιμος καρκίνος του μαστού (εισαγωγικό-επικουρικό πλαίσιο)

early breast cancer – (neoadjuvant-adjuvant setting)
Πρώιμος καρκίνος μαστού – εισαγωγικές-επικουρικές συνθήκες)

the safety of perjeta administered for more than 6 cycles in the neoadjuvant setting has not been established.
Δεν έχει καθιερωθεί η ασφάλεια του perjeta όταν χορηγείται για περισσότερους από 6 κύκλους στο πλαίσιο εισαγωγικής θεραπείας.

patients were randomised to receive one of three neoadjuvant regimens prior to surgery as follows:
Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν ώστε να λάβουν ένα από τα τρία σχήματα εισαγωγικής θεραπείας πριν από τη χειρουργική επέμβαση ως εξής:

patients were randomised to receive one of the following neoadjuvant regimens for 4 cycles prior to surgery:
Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν σε ένα από τα ακόλουθα σχήματα εισαγωγικής θεραπείας για 4 κύκλους πριν από τη χειρουργική επέμβαση:

this absence of drug-drug interaction was confirmed by pharmacokinetic data from the neosphere trial in the neoadjuvant setting.
Αυτή η απουσία φαρμακευτικής αλληλεπίδρασης επιβεβαιώθηκε από τα φαρμακοκινητικά δεδομένα της μελέτης neosphere σε συνθήκες εισαγωγικής θεραπείας.

as in the cleopatra trial, a higher incidence of neutropenia and febrile neutropenia was observed among asian patients compared with other patients in both neoadjuvant trials.
Όπως και στη μελέτη cleopatra, η υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης ουδετεροπενίας και εμπύρετης ουδετεροπενίας παρατηρήθηκε μεταξύ Ασιατών ασθενών συγκριτικά με άλλους ασθενείς σε αμφότερες τις μελέτες εισαγωγικής θεραπείας.

it has also been shown that fulvestrant 500 mg downregulates er and the proliferation marker ki67, to a greater degree than fulvestrant 250 mg in breast tumours in postmenopausal neoadjuvant setting.
Έχει επίσης αποδειχθεί ότι τα 500 mg fulvestrant ελαττώνουν την έκφραση του οιστρογονικού υποδοχέα και του δείκτη πολλαπλασιασμού ki67, σε μεγαλύτερο βαθμό από τα 250 mg fulvestrant σε νεοεπικουρική χορήγηση σε μετεμμηνοπαυσιακούς καρκίνους του μαστού.

in the neoadjuvant trial neosphere, the most common adrs (≥50%) seen with perjeta in combination with trastuzumab and docetaxel were alopecia and neutropenia.
Στη μελέτη εισαγωγικής θεραπείας neosphere, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες αντιδράσεις φαρμάκου (adr) (≥50%) που παρατηρήθηκαν με το perjeta σε συνδυασμό με τραστουζουμάμπη και δοσεταξέλη ήταν η αλωπεκία και η ουδετεροπενία.

if patients have been treated concurrently with a full course of low-dose anthracyclines and herceptin in the neoadjuvant setting, no additional cytotoxic chemotherapy should be given after surgery.
Εάν οι ασθενείς έχουν λάβει ταυτόχρονα πλήρη κύκλο με ανθρακυκλίνες σε χαμηλή δόση και herceptin στο πλαίσιο της εισαγωγικής αγωγής, δεν πρέπει να δοθεί επιπρόσθετη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία μετά τη χειρουργική επέμβαση.

in the neoadjuvant setting (neosphere) the incidence of lvd was higher in the perjeta–treated groups than in those who did not receive perjeta.
Σε συνθήκες εισαγωγικής θεραπείας (neosphere), η συχνότητα εμφάνισης της δυσλειτουργίας αριστερής κοιλίας (lvd) ήταν υψηλότερη στις ομάδες που έλαβαν θεραπεία με perjeta σε σχέση με τις ομάδες που δεν έλαβαν perjeta.

in the pivotal trial mo16432, herceptin was administered concurrently with neoadjuvant chemotherapy containing three cycles of doxorubicin (cumulative dose 180 mg/m2 ) .
Στην πιλοτική μελέτη ΜΟ16432, το herceptin χορηγήθηκε ταυτόχρονα με εισαγωγική χημειοθεραπεία η οποία περιείχε τρεις κύκλους δοξορουβικίνης (αθροιστική δόση 180 mg/m2).

the indication in the neoadjuvant treatment of breast cancer is based on demonstration of an improvement in pathological complete response rate, and trends to improvement in disease-free survival that nevertheless do not establish or precisely measure a benefit with regard to long-term outcomes, such as overall survival or disease-free survival.
Η ένδειξη στην εισαγωγική θεραπεία του καρκίνου μαστού βασίζεται στην επίδειξη βελτίωσης στο ποσοστό πλήρους παθολογικής ανταπόκρισης και τάσεων βελτίωσης στην επιβίωση ελεύθερης νόσου, τα οποία ωστόσο δεν καθιερώνουν ή μετρούν με ακρίβεια όφελος αναφορικά με μακροπρόθεσμα αποτελέσματα, όπως η συνολική επιβίωση ή η επιβίωση ελεύθερης νόσου.

herceptin is indicated for the treatment of patients with her2 positive early breast cancer following surgery, chemotherapy (neoadjuvant or adjuvant) and radiotherapy (if applicable) (see 5.1).
Το herceptin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με πρώιμο καρκίνο μαστού με her2 θετικό μετά από χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία (εισαγωγική ή επικουρική) και ακτινοθεραπεία (εφόσον έχει εφαρμογή) (βλέπε 5. 1).