Você procurou por: pegaptanib (Inglês - Grego)

pegaptanib
πεγαπτανίμπη

0.3 mg pegaptanib sodium.
παρέχει μία δόση 0, 3 mg pegaptanib sodium

macugen 0.3mg injection pegaptanib
macugen 0, 3 mg, ενέσιμο pegaptanib

the active substance is pegaptanib.
Η δραστική ουσία είναι το pegaptanib.

- the active substance is pegaptanib sodium.
- Η δραστική ουσία είναι το pegaptanib sodium.

pegaptanib has not been studied in pregnant women.
Το pegaptanib δεν έχει μελετηθεί σε έγκυες γυναίκες.

macugen contains the active ingredient pegaptanib sodium.
Το macugen περιέχει τη δραστική ουσία pegaptanib sodium.

there are no studies on the carcinogenic potential of pegaptanib.
Δεν υπάρχουν μελέτες σχετικά με το ενδεχόμενο καρκινογόνου δράσης με το pegaptanib.

macugen 0.3 mg solution for injection pegaptanib sodium intravitreal use
macugen 0, 3 mg, ενέσιμο διάλυμα pegaptanib sodium Ενδοϋαλοειδική χρήση

pegaptanib pharmacokinetics have not been studied in patients with hepatic impairment.
Η φαρμακοκινητική του pegaptanib δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

the active substance in macugen, pegaptanib, is an ‘aptamer’.
Η δραστική ουσία του macugen, η pegaptanib, είναι ένα «απταμερές».

pegaptanib does not accumulate in the plasma when administered intravitreally every 6 weeks.
to pegaptanib δεν συσσωρεύεται στο πλάσμα όταν χορηγείται ενδοϋαλοειδικώς κάθε 6 εβδομάδες.

pegaptanib is metabolised by nucleases and therefore cytochrome p450 mediated drug interactions are unlikely.
Το pegaptanib μεταβολίζεται από νουκλεάσες και συνεπώς φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις μέσω του κυτοχρώματος p450 δεν είναι πιθανές.

in rabbits, pegaptanib is eliminated as parent drug and metabolites primarily in the urine.
Σε κουνέλια, το pegaptanib αποβάλλεται ως μητρικό φάρμακο και μεταβολίτες, κυρίως στα ούρα.

pegaptanib pharmacokinetics is similar in female and male patients and within the age range 50 to 90 years.
Η φαρμακοκινητική του pegaptanib είναι παρόμοια σε γυναίκες και άνδρες ασθενείς με εύρος ηλικίας 50 έως 90 ετών.

pegaptanib sodium has not been adequately studied in patients with creatinine clearance below 20 ml/min.
Το pegaptanib sodium δεν έχει μελετηθεί επαρκώς σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη των 20 ml/min.

patients who were re-randomized to discontinue pegaptanib after one year, lost visual acuity during the second year.
Οι ασθενείς που τυχαιοποιήθηκαν ξανά στο σκέλος διακοπής της θεραπείας με pegaptanib μετά από ένα έτος, έχασαν οπτική οξύτητα στη διάρκεια του δεύτερου έτους.

at doses below 0.5 mg/eye, pegaptanib plasma concentrations do not likely exceed 10 ng/ml.
Σε δόσεις κάτω των 0,5 mg/οφθαλμό, οι συγκεντρώσεις του pegaptanib στο πλάσμα δεν είναι πιθανό να υπερβούν τα 10 ng/ml.

a total of 1190 patients were treated (892 pegaptanib, 298 sham (control)) with a median age of 77 years.
Ένα σύνολο 1190 ασθενών έλαβαν θεραπεία (892 έλαβαν pegaptanib, 298 (ομάδα ελέγχου) έλαβαν εικονική αγωγή (sham)) με μία διάμεση ηλικία 77 ετών.

in the 40 mg/kg/day group, pegaptanib concentrations in the amniotic fluid were 0.05% of the maternal plasma levels.
Στην ομάδα των 40 mg/kg/ημέρα, οι συγκεντρώσεις του pegaptanib στο αμνιακό υγρό ήταν 0,05% των επιπέδων πλάσματος της μητέρας.