Você procurou por: dulaglutide (Inglês - Letão)

trulicity dulaglutide
trulicity dulaglutīds

the active substance is dulaglutide.
aktīvā viela ir dulaglutīds.

dulaglutide also slows gastric emptying.
dulaglutīds arī aizkavē kuņģa iztukšošanos.

trulicity contains the active substance dulaglutide.
trulicity satur aktīvo vielu dulaglutīdu.

dulaglutide 0.75 mg once weekly (n=270)
0,75 mg dulaglutīda vienu reizi nedēļā (n = 270)

dulaglutide 1.5 mg once weekly (n=295)
pastiprinoties aknu funkciju traucējumiem, palielinājās dulaglutīda tmax.

if pancreatitis is suspected, dulaglutide should be discontinued.
ja rodas aizdomas par pankreatītu, dulaglutīda lietošana jāpārtrauc.

dulaglutide exhibits several antihyperglycaemic actions of glp-1.
dulaglutīdam piemīt vairākas glp-1 raksturīgās antihiperglikēmiskās īpašības.

if pancreatitis is confirmed, dulaglutide should not be restarted.
ja pankreatīta diagnoze tiek apstiprināta, dulaglutīda lietošanu nedrīkst atsākt.

## p < 0.001 dulaglutide treatment group compared to sitagliptin
# p < 0,05 dulaglutīda grupas salīdzinājumam ar liraglutīda grupu.

# p < 0.05 dulaglutide treatment group compared to liraglutide.
# p < 0,05, ## p < 0,001 dulaglutīda grupas salīdzinājumam ar glargīna insulīna grupu.

no dose adjustment for metformin ir is recommended when given with dulaglutide.
lietojot vienlaikus ar dulaglutīdu, ir metformīna deva nav jāpielāgo.

no dose adjustment for warfarin is necessary when given together with dulaglutide.
lietojot vienlaikus ar dulaglutīdu, varfarīna deva nav jāpielāgo.

gender and race had no clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of dulaglutide.
dzimumam un rasei nebija klīniski nozīmīgas ietekmes uz dulaglutīda farmakokinētiku.

none of the patients with systemic hypersensitivity developed dulaglutide anti-drug antibodies.
nevienam pacientam ar sistēmisku paaugstinātu jutību nebija radušās antivielas pret dulaglutīdu.

age had no clinically relevant effect on the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of dulaglutide.
vecumam nebija klīniski nozīmīgas ietekmes uz dulaglutīda farmakokinētiku un farmakodinamiku.

dulaglutide was studied in a 52 week active controlled monotherapy study in comparison to metformin.
dulaglutīds tika pētīts 52 nedēļas ilgā monoterapijas pētījumā ar aktīvo kontroli — metformīnu.

injection site adverse events were reported in 1.9 % of patients receiving dulaglutide.
blakusparādības injekcijas vietā novēroja 1,9 % pacientu, kuri lietoja dulaglutīdu.

# p < 0.05, ## p < 0.001 dulaglutide treatment group compared to metformin
# p < 0,05 dulaglutīda grupas salīdzinājumam ar liraglutīda grupu.

dulaglutide should be used with caution in patients receiving oral medicinal products that require rapid gastrointestinal absorption..
dulaglutīds piesardzīgi jālieto pacientiem, kas perorāli lieto zāles, kuru gadījumā ir nepieciešama ātra uzsūkšanās no kuņģa un zarnu trakta.