Você procurou por: luteal (Inglês - Lituano)

luteal
geltonkūnis

luteal phase length
duración de la fase lútea

the need for luteal phase support in cycles using orgalutran has not been studied.
ar gydant orgalutran reikia palaikyti liuteininę fazę, netirta.

in clinical trials, luteal phase support was given according to study centres'practice.
klinikini tyrim metu ji buvo palaikoma, remiantis tiriamj centr patirtimi.

cancel the fresh embryo transfer and cryopreserve embryos; avoid administration of hcg for luteal phase support.
gyvų embrionų perkėlimą nutraukti ir juos užšaldyti; vengti žchg skyrimo liuteininės fazės palaikymui.

in clinical studies, luteal phase support was given according to study centres’ practice or according to the clinical protocol.
klinikinių tyrimų metu ji buvo palaikoma, remiantis tyrimų centrų patirtimi arba tyrimo protokolu.

it has also been shown to inhibit the growth of cultured two-cell mouse embryos and the production of progesterone in cultured human luteal cells.
jis taip pat slopino kultivuojamų dviejų ląstelių pelės embriono augimą ir progesterono gamybą žmogaus liuteocitų kultūroje.

luteal phase support (a measure to support the onset of pregnancy) should be given according to the reproductive medical centre´s practice.
liuteinin faz palaikoma vaisingumo centre priimtomis priemonmis (tai btina prasidjusiam nstumui palaikyti) .

luteal phase support may be considered since lack of substances with luteotrophic activity (lh/hcg) after ovulation may lead to premature failure of the corpus luteum.
gali bti paskirtas geltonknio fazs palaikymo gydymas, nes medziag, pasizyminci luteotropiniu aktyvumu (lh/zcg) trkumas po ovuliacijos gali nulemti pirmalaik corpus luteum praradim.

luteal phase support should be given according to the reproductive medical centre´s practice.there is limited experience up to now with the administration of cetrotide 0.25 mg during a repeated ovarian stimulation procedure.
cetrotide 0, 25 mg vartojimo kiausidms stimuliuoti pakartotinai patirties kol kas nepakanka, todl kitiems ciklams cetrotide skiriama tik atsakingai nustacius pavojaus ir gydomojo poveikio santyk.

in the second study, with intermittent luteal phase dosing (20 mg daily for 14 days) for 3 cycles, improvement was observed in the primary efficacy parameter (daily record of severity of problems score) .
antro pertraukiamo dozavimo liuteininje fazje (20 mg per par 14 dien) tyrimo duomenimis, nustatytas pirmini veiksmingumo rodmen (pagal sutrikim pasikartojimo ir sunkumo skal) pagerjimas.