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89% of patients had common egfr mutations (del 19 or l858r).

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89 % pacientů mělo často se vyskytující mutace egfr (del 19 nebo l858r).

Última atualização: 2017-04-26
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table 6 shows outcomes in the subgroups of patients with two common egfr mutations – del 19 and l858r.

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tabulka 6 ukazuje výsledky podskupin pacientů se dvěma častými mutacemi egfr – del 19 a l858r.

Última atualização: 2017-04-26
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in the pre-defined subgroup of common mutations (combined del 19 and l858r) for giotrif and chemotherapy, the median pfs was 13.6 months vs.

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v předem definované podskupině běžných mutací (kombinace del 19 a l858r) byl ve studii lux-lung 3 medián přežívání bez progrese (pfs) u přípravku giotrif 13,6 měsíce oproti

Última atualização: 2017-04-26
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nsclc tumours with common activating egfr mutations (del 19, l858r) and several less common egfr mutations in exon 18 (g719x) and exon 21 (l861q) are particularly sensitive to afatinib treatment in non-clinical and clinical settings.

Tcheco

na léčbu afatinibem při neklinickém i klinickém použití jsou zvláště citlivé nemalobuněčné plicní karcinomy s běžnými aktivačními mutacemi egfr (del 19, l858r) a s několika méně běžnými mutacemi egfr v exonu 18 (g719x) a exonu 21 (l861q).

Última atualização: 2017-04-26
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