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in vitro, levetiracetam ed il suo metabolita primario hanno mostrato di non inibire le attività delle principali isoforme del citocromo p450 epatico umano (cyp3a4, 2a6, 2c9, 2c19, 2d6, 2e1 e 1a2), della glucuronil transferasi (ugt1a1 e ugt1a6) e dell’ epossido idrossilasi.
22 los estudios in vitro han mostrado que levetiracetam y su metabolito principal no inhiben las isoformas principales del citocromo p450 hepático humano (cyp3a4, 2a6, 2c9, 2c19, 2d6, 2e1 y 1a2), la glucuronil transferasa (ugt1a1 y ugt1a6) y la actividad de la epóxido hidroxilasa.
