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emodijaliżi jew
hämodialyse oder

emodijaliżi (esrd)
hämodialyse (esrd)

emodijaliżi jew capd
hämodialyse oder capd**

immaniġġjat b’ emodijaliżi
hämodialyse)

pazjenti bl- emodijaliżi:
hämodialysepatienten:

irbesartan ma jitneħħiex bl-emodijaliżi.
irbesartan ist nicht hämodialysierbar.

fenofibrate ma jistax jiġi eliminat minn emodijaliżi.
fenofibrat wird nicht durch hämodialyse eliminiert.

fenofibric acid ma jiġix eliminat bl-emodijaliżi.
fenofibrinsäure wird durch hämodialyse nicht aus dem körper entfernt.

cetirizine ma kienx imsaffi tajjeb b’ emodijaliżi.
cetirizin war nur in geringem ausmaß hämodialysierbar.

gadofosvese jista ’ jitneħħa mill- ġisem bl- emodijaliżi.
gadofosveset kann mittels hämodialyse aus dem körper entfernt werden.

** fi ġranet ta ’ emodijaliżi, agħti entecavir wara emodijaliżi.
** an hämodialyse-tagen erfolgt die entecavirgabe nach der hämodialyse.

l- użu f’ pazjenti b’ indeboliment renali u emodijaliżi:
anwendung bei patienten mit eingeschränkter nierenfunktion und patienten mit hämodialyse:

għall-intossikazzjoni severa l-aħjar kura hija l-emodijaliżi.
hämodialyse ist die bevorzugte behandlung einer schweren intoxikation.

l-emodijaliżi tneħħi metabolit ta’ eslicarbazepine acetate mill-plażma.
eine hämodialyse entfernt metaboliten von eslicarbazepinacetat aus dem plasma.

il- grad li bih hydrochlorothiazide jitneħħa f’ emodijaliżi għadu ma ġiex stabbilit.
der anteil an hydrochlorothiazid, der durch hämodialyse entfernt werden kann, ist nicht bekannt.

it-tneħħija ta’ dapagliflozin permezz ta’ emodijaliżi ma ġietx studjata.
die elimination von dapagliflozin mittels hämodialyse wurde nicht untersucht.

sa 30% tad-doża ta’ emtricitabine tista’ titneħħa bl-emodijaliżi.
bis zu 30 % der emtricitabin- dosis kann durch hämodialyse eliminiert werden.

la losartan u lanqas il- metabolit attiv ma jistgħu jiġu eliminati f’ emodijaliżi.
weder losartan noch der aktive metabolit können durch hämodialyse entfernt werden.

l-ebda informazzjoni farmakokinetika f’pazjenti li qegħdin fuq l-emodijaliżi mhi disponibbli.
für patienten, die hämodialysiert werden, stehen keine pharmakokinetischen daten zur verfügung.

il-clearance medju ta’ stavudine bl-emodijaliżi huwa ta’ 120 ml/min.
die mittlere clearance von stavudin nach hämodialyse beträgt 120 ml/min.