Você procurou por: tocilizumab (Maltês - Romeno)

kunjett fih 200 mg ta ’ tocilizumab.
1 flacon conţine tocilizumab 200 mg.

- is- sustanza attiva hi tocilizumab.
- substanţa activă este tocilizumab.

kull ml ta ’ konċentrat fih 20 mg tocilizumab *.
fiecare ml de concentrat conţine tocilizumab * 20 mg.

roactemra 20 mg/ ml konċentrat sterili tocilizumab iv
roactemra 20 mg/ ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă tocilizumab i. v.

tocilizumab jinnormalizza l- espressjoni ta ’ dawn l- enżimi.
tocilizumab normalizează exprimarea acestor enzime.

roactemra 20 mg/ ml konċentrat għal soluzzjoni għall- infużjoni tocilizumab
roactemra 20 mg/ ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă tocilizumab

is- sustanza attiva f’ roactemra, tocilizumab, hija antikorp monoklonali.
substanţa activă din roactemra, tocilizumab, este un anticorp monoclonal.

kull kunjett ta ’ 10 ml fih 200 mg tocilizumab (20 mg/ ml).
fiecare flacon a 10 ml conţine tocilizumab 200 mg (20 mg/ ml).

linearità il- parametri farmakokinetiċi ta ’ tocilizumab ma nbidlux maż- żmien.
linearitate parametrii farmacocinetici ai tocilizumabului nu s- au modificat în timp.

fi studju i, tocilizumab ingħata minn ġol- vina kull erba ’ ġimgħat bħala monoterapija.
În studiul i, tocilizumab a fost administrat intravenos la fiecare patru săptămâni, în monoterapie.

it- tneħħija ta ’ tocilizumab fil- ħalib ma ġietx studjata fil- bhejjem.
roactemra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar.

kull kunjett fih 200 mg ta ’ tocilizumab * f’ 10 ml (20 mg/ ml).
fiecare flacon conţine tocilizumab * 200 mg în 10 ml (20 mg/ ml).

tqala m’ hemmx tagħrif biżżejjed dwar l- użu ta ’ tocilizumab waqt it- tqala.
sarcină nu există date adecvate privind utilizarea tocilizumab la femeile gravide.

eliminazzjoni wara għoti fil- vini, tocilizumab jgħaddi minn eliminazzjoni ta ’ żewġ fażijiet miċ- ċirkolazzjoni.
eliminare după administrarea intravenoasă, tocilizumab urmează o cale bifazică de eliminare din circulaţie.

roactemra m’ għandux jintuża f’ persuni li jistgħu jkunu allerġiċi għal tocilizumab jew għal xi sustanza oħra tiegħu.
roactemra nu trebuie administrat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate (alergie) la tocilizumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament.

mtx), ma ’ monoterapija ta ’ tocilizumab wasslet għal frekwenzi ogħla ta ’ dawn iż- żidiet.
asocierea de medicamente cu potenţial hepatotoxic (cum este mtx) la monoterapia cu tocilizumab a determinat creşterea frecvenţei acestor măriri.

fi studju i, intweriet is- superjorità ta ’ tocilizumab 8 mg/ kg kontra l- komparatur attiv mtx.
În studiul i, superioritatea tocilizumabului 8 mg/ kg a fost demonstrată faţă de comparatorul activ mtx.

immunoġeniċità fl- istudji kliniċi kkontrollati kien hemm total ta ’ 2, 876 pazjent li ġew ittestjati għall- antikorpi kontra tocilizumab.
imunogenicitate În studiile clinice controlate au fost testaţi un număr de 2876 pacienţi pentru a verifica prezenţa anticorpilor anti- tocilizumab.

tumuri malinni m’ hemmx biżżejjed tagħrif kliniku biex tiġi vvalutata l- inċidenza potenzjali ta ’ tumuri malinni wara espożizzjoni għal tocilizumab.
malignitate datele clinice sunt insuficiente pentru a evalua incidenţa potenţială a malignităţii după expunerea la tocilizumab.

sommarju ta ’ adrs li jseħħu f’ pazjenti b’ ra li jirċievu kura ta ’ tocilizumab bħala monoterapija jew flimkien ma ’ mtx jew dmards oħra
sumarul ra raportate la pacienţii cu pr care au urmat tratament cu tocilizumab în monoterapie sau în asociere cu mtx sau alte dmard.