Você procurou por: sitaxentan (Maltês - Tcheco)

sitaxentan
sitaxentan

kull pillola fiha 100 mg of sitaxentan sodium
jedna tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného

kull pillola fiha 100 mg ta ’ sitaxentan sodium
jedna tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného

thelin 100 mg pilloli miksija b’ rita sitaxentan sodium
thelin 100 mg potahované tablety sitaxentan sodný

in vitro, sitaxentan sodium huwa metabolizzat minn cyp2c9 u cyp3a4.
in vitro je sitaxentan sodný metabolizován prostřednictvím cyp2c9 a cyp3a4/ 5.

kull pillola miksija b’ rita fiha 100 mg ta ’ sitaxentan sodium.
jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.

assorbiment sitaxentan sodium huwa assorbit malajr wara li jittieħed mill- ħalq.
absorpce sitaxentan sodný je po perorálním podání rychle absorbován.

sitaxentan sodium ikkawża teratoġeniċità fil- firien (ara taqsima 5. 3).
sitaxentan sodný měl u potkanů teratogenní účinky (viz bod 5. 3).

mhux magħruf jekk sitaxentan sodium jiġix eliminat jew le fil- ħalib ta ’ l- omm.
není známo, zda sitaxentan sodný je či není vylučován do lidského mléka.

sitaxentan sodium huwa metabolizzat fil- fwied miċ- ċitokromu p450 u isoenżimi cyp2c9 u cyp3a4/ 5.
sitaxentan sodný je metabolizován v játrech cytochromem p450 izoenzymy cyp2c9 a cyp3a4/ 5.

twaqqif tal- kura hemm esperjenza limitata dwar il- waqfien f’ daqqa ta ’ sitaxentan sodium.
přerušení léčby s náhlým přerušením užívání sitaxentanu sodného je jen málo zkušeností.

meta thelin ingħata ma ’ fluconazole ma kien hemm l- ebda effett fuq l- eliminazzjoni ta ’ sitaxentan sodium.
flukonazol (inhibitor cyp2c19, cyp2c9 a cyp3a4/ 5): souběžné podání přípravku thelin a flukonazolu nemělo žádný vliv na clearance sitaxentanu sodného.

tqala m’ hemmx tagħrif fuq il- bnedmin dwar l- użu ta ’ sitaxentan sodium waqt it- tqala.
těhotenství o užívání sitaxentanu sodného během těhotenství nejsou k dispozici žádná data o dopadu na člověka.

elevazzjonijiet ta ’ aminotransferases tal- fwied jistgħu jitranġaw spontanjament waqt il - kontinwazzjoni tal- kura b’ sitaxentan sodium.
zvýšení jaterních aminotransferáz se může spontánně upravit, i když léčba sitaxentanem sodným pokračuje.

sitaxentan sodium huwa inibitur ta ’ cyp2c9 u, sa ċertu punt, inibitur iktar dgħajjef ta ’ cyp2c19, cyp3a4/ 5 u cyp2c8.
sitaxentan sodný je inhibitorem cyp2c9 a v menší míře i cyp2c19, cyp3a4/ 5 a cyp 2c8.

distribuzzjoni sitaxentan sodium huwa aktar minn 99% mwaħħal mal- proteini tal- plażma, l- biċċa l- kbira albumina.
distribuce sitaxentan sodný je z více než 99% vázán na plazmatické proteiny, převážně albumin.

sitaxentan sodium ma jaffettwax it- trasportatur p - glycoprotein, imma kien issoponut li huwa sottostrat tal- proteini tat- trasportaturi ta ’ oatp.
sitaxentan sodný nemá žádný vliv na p- glykoproteinový přenašeč, ale je substrátem transportních proteinů oatp.

barra minn hekk, studji ta ’ interazzjonijiet kliniċi b’ nelfinavir, inibitur moderat ta ’ l- oatp, u bi pravastatin, inibitur ta ’ l- oatp b’ affinita baxxa, ma rriżultatx fi bdil klinikament sinifikanti fil - livelli ta ’ sitaxentan sodium fil- plażma.
studie klinických interakcí s nelfinavirem, středně silným oatp inhibitorem, a pravastatinem, slabým inhibitorem oatp, nevedly ke klinicky významným změnám plazmatických hladin sitaxentanu.