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rozpuszczony produkt nalezy podac metoda infuzji przy uzyciu jalowej jednorazowej strzykawki lub worka do infuzji z
le produit reconstitué doit être administré par perfusion intraveineuse au moyen d’ une seringue à perfusion stérile à usage unique ou d’ une poche à perfusion avec un filtre en ligne dont la taille de pores est de 0,22 microns.

mężczyzna ukryty za maską nie chce podac swojego prawdziwego nazwiska, ale ma aktywną stronę na facebooku.
le personnage masqué refuse de rendre public son nom véritable, mais sa page facebook est active.

zawartosc strzykawek infuzyjnych lub rozcienczony roztwór przygotowany w workach do infuzji nalezy podac w ciagu 8 godzin od przygotowania.
7 être administré dans les 8 heures qui suivent la préparation.

rozpuszczony produkt nalezy podac w postaci infuzji przy uzyciu jalowej jednorazowej strzykawki lub worka do infuzji z przylaczonym filtrem o srednicy porów 0, 22 mikrona.
le produit reconstitué doit être administré par perfusion intraveineuse au moyen d’ une seringue à perfusion stérile à usage unique ou d’ une poche à perfusion avec un filtre en ligne dont la taille des pores est de 0,22 microns.

ze wzgledu na róznice w charakterystyce farmakokinetycznej preparatu atryn u ciezarnych w porównaniu do pacjentek niebedacych w ciazy, nie mozna podac zalecen odnosnie dawkowania w ciazy lub okresie okoloporodowym.
compte tenu des différences des caractéristiques pharmacocinétiques d’ atryn chez les patientes enceintes par rapport aux autres patientes, il est impossible de donner des recommandations relatives à la posologie au cours de la grossesse ou pendant la période postpartum.

jesli aktywnosc bedzie 25 nizsza od 80%, mozna podac at w 15- minutowym bolusie dozylnym w celu szybkiego przywrócenia poziomu aktywnosci at.
25 rétablir rapidement le niveau d’ activité d’ at.

jednak obecnie, ze wzgledu na róznice w charakterystyce farmakokinetycznej preparatu atryn u ciezarnych w porównaniu do pacjentek niebedacych w ciazy, nie mozna podac zadnych zalecen odnosnie dawkowania u ciezarnych (patrz punkt 4. 4).
cependant, en raison de la différence des caractéristiques pharmacocinétiques d’ atryn chez la femme enceinte par rapport à la femme non-enceinte, aucune recommandation concernant la posologie au cours de la grossesse ne peut être donnée à ce jour (cf. section 4.4).