Tentando aprender a traduzir a partir dos exemplos de tradução humana.
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recombinant human acid sphingomyelinase
recombinant human acid sphingomyelinase
Última atualização: 2011-10-23
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recombinant human c1 - inhibitor
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Última atualização: 2011-10-23
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recombinant human porphobilinogen deaminase
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Última atualização: 2011-10-23
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recombinant human acid α- glucosidase
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Última atualização: 2011-10-23
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recombinant human alpha- 1 antitrypsin
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Última atualização: 2011-10-23
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myristolated- peptidyl - recombinant human cd59
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Última atualização: 2011-10-23
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recombinant human monoclonal antibody to hsp90
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Última atualização: 2011-10-23
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gly2- recombinant human glucagon- like peptide
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Última atualização: 2011-10-23
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clinical investigation of recombinant factor viii and ix products
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Última atualização: 2011-10-23
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recombinant coagulation factor ix products note for guidance on the clinical
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Última atualização: 2011-10-23
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core spc for human plasma derived and recombinant coagulation factor ix products
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Última atualização: 2011-10-23
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recombinant glycoprotein gp350 of epstein- barr virus (henogen 350)
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Última atualização: 2011-10-23
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recombinant hepatitis b virus small surface antigen (hbsag) part a
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Última atualização: 2011-10-23
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myristolated- peptidyl - recombinant scr1- 3 of human complement receptor type i
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Última atualização: 2011-10-23
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0, 40 milligram al3+ adsorberad till aluminiumfosfat 3 producerat i saccharomyces cerevisae- celler med recombinant dna- teknik
0, 40 milligrammaa al3+ imeytetty alumiinifosfaattiin 3 tuotettu dna geenitekniikalla muunnelluissa saccharomyces cerevisiae soluissa. am
Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
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dokumenttitel requirements and controls applied to bovine serum used in the production of immunological veterinary medicinal products eu requirements for batches with maximum and minimum titre or batch potency for developmental safety and efficacy studies requirements for live recombinant vectored vaccines requirements for compatibility statements for veterinary vaccines harmonisation of requirements for potency and batch consistency of vaccines vich:
asiakirjan nimi requirements and controls applied to bovine serum used in the production of immunological veterinary medicinal products eu requirements for batches with maximum and minimum titre or batch potency for developmental safety and efficacy studies requirements for live recombinant vectored vaccines requirements for compatibility statements for veterinary vaccines harmonisation of requirements for potency and batch consistency of vaccines vich:
Última atualização: 2011-10-23
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pertussis toxoid, adsorbed 25 µg filamentous haemagglutinin, adsorbed 25 µg pertactin, adsorbed 8 µ g recombinant hepatitis b surface antigen (s protein), adsorbed 10 µg inactivated type 1 poliovirus 40 du inactivated type 2 poliovirus 8 du inactivated type 3 poliovirus 32 du conjugate of haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide (prp) 10 µg and tetanus toxoid (t), adsorbed (prp- t) 20- 40 µg
pertussis toxoid, adsorbed 25 µg filamentous haemagglutinin, adsorbed 25 µg pertactin, adsorbed 8 µ g recombinant hepatitis b surface antigen (s protein), adsorbed 10 µg inactivated type 1 poliovirus 40 du inactivated type 2 poliovirus 8 du inactivated type 3 poliovirus 32 du conjugate of haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide (prp) 10 µg and tetanus toxoid (t), adsorbed (prp- t) 20- 40 µg
Última atualização: 2011-10-23
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