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parallellgruppsstudie

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Sueco

Inglês

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Sueco

en randomiserad, öppen, farmakokinetisk parallellgruppsstudie av cinryze utfördes på patienter med icke-symtomatisk hae.

Inglês

a randomised, parallel group, open-label pharmacokinetic study of cinryze was performed in subjects with non-symptomatic hae.

Última atualização: 2017-04-26
Frequência de uso: 1
Qualidade:

Sueco

i en randomiserad dubbelblind parallellgruppsstudie jämfördes den relativa effekten av två olika underhållsdoser av leflunomid, 10 mg och 20 mg.

Inglês

a randomised, double-blind, parallel-group non-inferiority study compared the relative efficacy of two different daily maintenance doses of leflunomide, 10 mg and 20 mg.

Última atualização: 2017-04-26
Frequência de uso: 3
Qualidade:

Sueco

valtropins säkerhet och verkan hos barn med tillväxthormonbrist har utvärderats i en randomiserad, dubbelblind, kontrollerad parallellgruppsstudie i fas iii.

Inglês

the efficacy and safety of valtropin has been assessed in a randomised, double-blind, parallel, controlled phase iii study in children with growth hormone deficiency.

Última atualização: 2017-04-26
Frequência de uso: 3
Qualidade:

Sueco

i en parallellgruppsstudie, som designats för att utvärdera effekt och säkerhet av riluzole hos patienter i ett sent stadium av sjukdomen, sågs ingen signifikant skillnad mellan riluzole och placebo med avseende på överlevnadstid och motoriska funktioner.

Inglês

in a parallel group study designed to assess the efficacy and safety of riluzole in patients at a late stage of the disease, survival time and motor function under riluzole did not differ significantly from that of placebo.

Última atualização: 2017-04-26
Frequência de uso: 3
Qualidade:

Sueco

effekten av fesoterodin 4 mg och 28 mg på qt-intervallet utvärderades grundligt i en dubbelblind, randomiserad parallellgruppsstudie, kontrollerad med placebo och aktivt läkemedel (moxifloxacin 400 mg), i vilken behandling gavs en gång om dagen under 3 dagar till 261 manliga och kvinnliga försökspersoner i åldern 45 till 65 år.

Inglês

the effect of fesoterodine 4 mg and 28 mg on the qt interval was thoroughly evaluated in a double-blind, randomised, placebo- and positive-controlled (moxifloxacin 400 mg) parallel group study with once-daily treatment over a period of 3 days in 261 male and female subjects aged 45 to 65 years.

Última atualização: 2017-04-26
Frequência de uso: 3
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