Você procurou por: mps (Tcheco - Dinamarquês )

nejvyþþó vedenó mps
smv'ernes ledelse.

jetscan mps asm 4203f ,
jetscan mps asm 4203f ,

jetscan mps asm 4211f ) a )
jetscan mps asm 4211f ) a )

tabulka a.6.4: operace mps a mms
tabel a.6.4: mps- og mms-transaktion

cummins − allison jetscan mps asm 4211
cummins − allison jetscan mps asm 4211

laronidáza u pacientů s mps i nahrazuje chybějící enzym.
laronidase erstatter det enzym, som patienter med mps i mangler.

hromadí se v mnoha tkáních, což způsobuje příznaky onemocnění mps i.
de samler sig i vævet i store dele af kroppen, hvilket giver symptomerne på mps i.

aldurazyme byl zkoumán u 45 pacientů ve věku od pěti let s potvrzenou diagnózou mps i.
aldurazyme er blevet undersøgt hos 45 patienter i alderen fem år og derover med den bekræftede diagnose mucopolysaccharidosis i (mps i).

toto pole obsahuje mid (pole 2.009) předávané operací mps či mms.
dette felt indeholder mid (felt 2.009), som er overført ved en mps- eller mms-transaktion.

dodáním chybějícího enzymu je možné kontrolovat projevy mps i, což zvyšuje kvalitu života pacientů.
ved at erstatte det manglende enzym kan symptomerne på mps i kontrolleres, og patientens livskvalitet kan således forbedres.

tyto reakce mohou být obzvláště závažné, pokud trpíte obstrukcí horních cest dýchacích související s mps i.
disse reaktioner kan være særligt alvorlige, hvis de i forvejen har en mps i- relateret tillukning i de øvre luftveje.

léčba aldurazymem se má uskutečnit pod dohledem lékaře se zkušenostmi v oblasti péče o pacienty s mps i nebo s jinými dědičnými metabolickými chorobami.
behandling med aldurazyme skal overvåges af en læge med erfaring i behandling af patienter med mps i eller andre arvelige metaboliske sygdomme.

léčba přípravkem aldurazyme by měla probíhat pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s léčbou pacientů s mps i nebo jinými dědičnými metabolickými chorobami.
behandling med aldurazyme skal overvåges af en læge med erfaring i behandling af patienter med mps i eller andre arvelige metaboliske sygdomme.

británii, německu, francii, portugalsku a itálii) se známými pacienty mps vi na konci září 2005.
denne protokol er blevet udarbejdet i usa og vil i slutningen af september 2005 blive indsendt til etiske komiteer i flere eu- lande (storbritannien, tyskland, frankrig, portugal, italien) med kendte mps vi- patienter.

výbor pro humánní léčivé přípravky (chmp) rozhodl, že přípravek aldurazyme poskytuje účinnou kontrolu projevů mps i.
udvalget for humanmedicinske lægemidler (chmp) besluttede, at aldurazyme er effektivt til at kontrollere symptomerne på mps i.

aldurazyme je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou mukopolysacharidosy i (mps i; deficience α- l- iduronidázy) k léčbě non- neurologických manifestací choroby (viz bod 5. 1).
5. 1).