Você procurou por: lenalidomidu (Tcheco - Maltês)

jedna tobolka obsahuje 10 mg lenalidomidu.
kull kapsula fiha 10 mg ta ’ lenalidomide.

stručnou informaci o lenalidomidu a jeho schválené indikaci
sfond fil- qosor dwar lenalidomide u l- indikazzjoni liċenzjata tiegħu

očekávájí se škodlivé účinky lenalidomidu na nenarozené dítě.
lenalidomide hu mistenni li jkun ta ’ ħsara lit- tarbija mhix imwielda.

starší pacienti Účinek věku na farmakokinetiku lenalidomidu nebyl zkoumán.
pazjenti anzjani l- effetti ta ’ l- età fuq il- farmakokinetiċi ta ’ lenalidomide ma kienux studjati.

jedna tobolka obsahuje 15 mg lenalidomidu. • pomocnými látkami jsou:
kull kapsula fiha 15 mg ta ’ lenalidomide. • is- sustanzi l- oħra huma:

porucha funkce ledvin neměla vliv na absorpci lenalidomidu po perorálním podání.
madankollu, l- indeboliment renali ma bidilx l- assorbiment orali ta ’ lenalidomide.

současné podání jednorázové dávky 25 mg warfarinu nemělo vliv na farmakokinetiku lenalidomidu.
l- għoti flimkien ta ’ dożi waħidhom ta ’ 25 mg ta ’ warfarin ma kellu l- ebda effett fuq il- farmakokinetiċi ta ’ lenalidomide.

v současné době nelze vyloučit neurotoxický potenciál lenalidomidu související s jeho dlouhodobým používáním.
f’ dan iż- żmien, il- potenzjal newrotossiku ta ’ lenalidomide assoċjat mal- użu fit- tul ma jistax jiġi eskluż.

pokud je lenalidomid užíván během těhotenství, očekávají se u lidí teratogenní účinky lenalidomidu.
jekk lenalidomide jittieħed matul it- tqala, effett teratoġeniku ta ’ lenalidomide fil- bnedmin hu mistenni.

Žena chápe nutnost zahájení léčby hned po vydání lenalidomidu, kterému předchází negativní těhotenský test.
hi tifhem il- ħtieġa li tibda l- kura malli tingħata lenalidomide wara test tat- tqala negattiv

pokračování léčby lenalidomidem v nejbližší nižší dávkové hladině (dávková hladina 1, 2 nebo 3) jednou denně.
waqqaf il- kura b’ lenalidomide kompli lenalidomide fil- livell tad- doża iktar baxx li jkun imiss (livell tad - doża 1, 2 jew 3) darba kuljum.