Você procurou por: sendromlar (Turco - Inglês)

etkinliğe katılan uluslararası bilim insanları arnavut bilim çevresine nörogenetik sendromlar ve epilepsi alanlarındaki ilerlemelerden ötürü övgüde bulundular.
international scientists attending the event praised the albanian scientific community for advancements in the fields of neurogenetic syndromes and epilepsy.

bildirilen 48,xxy, 21 vakalarının sadece bir kısmı kardiyak defektlerle ilişkilidir [6,7,8,9]. vakaların çoğu down sendromunun tipik özellikleriyle ortaya çıkar, ancak tekrarlayan göğüs enfeksiyonu veya konjenital kalp, tiroid veya sindirim sorunları yoktur. ayrıca normal boydadırlar [10]. başka bir çalışmada kardiyovasküler veya sindirim sistemi anomalisi olmayan ancak tekrarlayan göğüs enfeksiyonu ve boy kısalığı öyküsü olan bir hasta tanımlanmıştır [11]. İnmemiş testi olan bir bebekle ilgili de bir vaka bildirilmiştir
trisomy 21, or down syndrome, is one of the best-recognized and most common chromosome disorders caused by the presence of all or part of a third copy of chromosome 21 [10]. it is the single most common genetic cause of mental retardation [11]. this extra copy of the chromosome changes how the neonate’s body and brain develop, resulting in multisystem conditions that include but are not limited to neurological diseases (e.g., alzheimer’s disease), cardiovascular system defects (e.g., atrioventricular septal defect), gastrointestinal system defects (e.g., duodenal atresia), endocrine diseases (e.g., hypothyroidism), and hematologic diseases (e.g., leukemia)