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GLYCERAT PHOSPHOMUTASE 03 02

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D-Phosphoglycerate 2,3-phosphomutase

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GLYCERAT PHOSPHOMUTASE 03 02

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GLYCERATE PHOSPHOMUTASE 03 02

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GLYCERAT PHOSPHOMUTASE 03 02

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Monophosphoglyceromutase

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GLYCERAT PHOSPHOMUTASE 03 02

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Mutase, Phosphoglycerate

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GLYCERAT PHOSPHOMUTASE 03 02

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Phosphoglycerate Mutase

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GLYCERAT PHOSPHOMUTASE 03 02

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Phosphoglycerate Mutase [Chemical/Ingredient]

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GLYCERAT PHOSPHOMUTASE 03 02

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Phosphoglycerate Phosphomutase

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GLYCERAT PHOSPHOMUTASE 03 02

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Phosphoglycerate mutase (substance)

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GLYCERAT PHOSPHOMUTASE 03 02

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Phosphoglyceromutase

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GLYCERAT PHOSPHOMUTASE 03 02

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Phosphomutase, Phosphoglycerate

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TENSIDBILDENDE LYOTROPE PHASEN AUS KOHLENWASSERSTOFFKETTEN MIT HARNSTOFF-, GLYCERAT- UND HYDROXYAMIDKOPFGRUPPEN

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UREA-, GLYCERATE- AND, HYDROXYAMIDE-HEADED HYDROCARBON CHAIN LYOTROPIC PHASES FORMING SURFACTANTS

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Thermostabilisierung, Osmoseschütz und Trocknungsschütz von Enzymen, Zellinhaltstoffen und Zellen mit Mannosyl-Glycerat

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Thermostabilization, osmoprotection, and protection against desiccation of enzymes, cell components and cells by mannosyl-glycerate

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MANNOSYL(1-2)GLYCOSYL(1-2)GLYCERAT ZUR STABILISIERUNG UND KONSERVIERUNG VON BIOMATERIALIEN

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MANNOSYL(1-2)GLYCOSYL(1-2)GLYCERATE FOR THE STABILISATION AND PRESERVATION OF BIOMATERIALS

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Verfahren zur Herstellung eines modifizierten Gelangummis mit im Vergleich zu nativem Gelangummi verringerter Gesamtanzahl an Acetat- und Glycerat-Einheiten als Acyl-Substituenten, die auf dessen Tetrasaccharid-Wiederholungseinheiten vorhanden sind und worin das Verhältnis von Acetat-Substituenten (A) zu Glycerat-Substituenten (G) (A)/(G) ≥ 1 beträgt, das die folgenden Schritte umfasst: (i) Bereitstellung eines nativen Gelangummis, das durchschnittlich ein Glycerat pro Wiederholungseinheit und ein Acetat pro zwei Wiederholungseinheiten aufweist, und (ii) Behandeln des nativen Gelangummis mit einer schwachen Base bei einer Temperatur von ≥ 80°C für einen Zeitraum von ≤ 30 Minuten.

Английский

Process for the production of a modified gelan gum having a reduced total number of acetate and glycerate moieties as acyl substituents present on its linear tetrasaccharide repeat units, as compared with native gellan gum, and wherein the ratio of acetate substituents (A) to glycerate substituents (G) is (A)/(G) ≥ 1, comprising the steps of i) providing a native gellan gum having, on average, one glycerate per repeat unit and one acetate per every two repeat units, and ii) treating the native gellan gum with a weak base at a temperature of ≥ 80°C for a period of time of ≤ 30 min..

Последнее обновление: 2014-12-05
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Gelangummi-Zusammensetzung, die erhältlich ist nach einem Verfahren gemäss mindestens einem der Ansprüche 1 bis 10. Zusammensetzung gemäss Anspruch 11, worin die Gesamtzahl an Acetat- und Glycerat-Einheiten pro linearer Tetrasaccharid-Wiederholungseinheit des Gummis (A)+(G) ≥ 1 beträgt.

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Gellan gum composition obtainable by a process according to any of claims 1-10. Composition according to claim 11, wherein the total number of acetate and glycerate units per linear tetrasaccharide repeat unit of the gum is [(A)+(G)] ≥ 1.

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Zusammensetzung gemäss Anspruch 11, worin die Gesamtzahl an Acetat- und Glycerat-Einheiten pro linearer Tetrasaccharid-Wiederholungseinheit des Gummis 0,4 < [(A)+(G)] < 1 beträgt und das Verhältnis von (A) zu (G) ist (A)/(G) ≥ 2. Verwendung einer Zusammensetzung gemäss mindestens einem der Ansprüche 11 bis 13 zur Herstellung eines gelangummihaltigen Produkts.

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Composition according to claim 11, wherein the total number of acetate and glycerate units per linear tetrasaccharide repeat unit of the gum is 0.4 < [(A)+(G)] < 1, and the ratio of (A) to (G) is (A)/(G) ≥ 2. Use of a composition according to any of claims 11-13 for the production of a gellan gum containing product.

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Verfahren zum Umsetzen von Öl oder Fett mit Methanol oder Äthanol und einem alkalischen Katalysator in flüssiger Phase zu den Produkten Fettsäure-Methylester oder Fettsäure-Äthylester und Glycerin, die getrennt gewonnen werden, in einer oder mehreren Umsetzungsstufen, wobei jede Umsetzungsstufe eine Mischzone und einen Abscheider zum Abtrennen einer leichten, esterreichen Phase und einer schweren, glycerinreichen Phase aufweist, wobei der Mischzone der ersten Umsetzungsstufe Öl oder Fett sowie Methanol oder Äthanol und alkalischer Katalysator zugeführt werden und aus der in der ersten Umsetzungsstufe gewonnenen glycerinreichen Phase Glycerin abgetrennt wird, dadurch gekennzeichnet, daß man aus der Umsetzung gewonnenes Glycerin mit Alkalihydroxid mischt und eine alkalische, wasserhaltige Lösung erzeugt, die Glycerin und Alkalihydroxid im molaren Verhältnis von 1 : 5 bis 10 : 1 enthält, daß man Wasser aus der alkalischen Lösung entfernt, wobei Mono-Alkali-Glycerat gebildet wird, und die glycerathaltige Lösung in mindestens eine Mischzone leitet, wobei der gesamte Katalysatorbedarf der Umsetzung zu 50 bis 100 % gedeckt wird.

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A process for the conversion of oil or fat with methanol or ethanol and an alkaline catalyst in the liquid phase to the products fatty acid methyl ester or fatty acid ethyl ester and glycerine, which are recovered separately, in one or several conversion stages, where each conversion stage has a mixing zone and a separator for separating a light phase rich in ester and a heavy phase rich in glycerine, where to the mixing zone of the first conversion stage oil or fat as well as methanol or ethanol and alkaline catalyst are supplied and from the phase rich in glycerine, which was recovered in the first conversion stage, glycerine is separated, characterized in that glycerine recovered from the conversion is mixed with alkali hydroxide and an alkaline, water-containing solution is produced, which contains gylcerine and alkali hydroxide in a molar ratio of 1 : 5 to 10 : 1, that water is removed from the alkaline solution, where mono alkali glycerate is formed, and the glycerate-containing solution is introduced into at least one mixing zone, where the entire catalyst requirement of the conversion is covered for 50 to 100 %.

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3- O -Oleoyl-2- O -methyl-rac-glycero-1-thiophosphat oder ein Salz davon; Oleyl-1-thiophosphoryl-2- O -methyl-rac-glycerat oder ein Salz davon oder 2- O -Oleyl-2- O -methyl-rac-glycero-1-thiophosphat oder ein Salz davon.

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3- O -Oleoyl-2- O -methyl- rac -glycero-1-thiophosphate, or a salt thereof; Oleyl 1-thiophosphoryl-2- O -methyl- rac -glycerate, or a salt thereof; or 3- O -Oleyl-2- O -methyl- rac- glycero-1-thiophosphate, or a salt thereof.

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Zusammensetzung mit einer therapeutisch effektiven Menge einer LPS und einer verstärkenden Komponente in einer ausreichenden Menge, um die therapeutische Wirksamkeit der LPS zu verstärken, wobei die LPS aus der Gruppe ausgewählt ist, welche besteht aus Oleyl-1-thiophosphoryl-2-O-methyl-rac-glycerat, 1-(3-Propyloleoat)-thiophosphat, 3-O-Oleoyl-2-O-methyl-rac-glycero-1-thiophosphat, 3-O-Oleyl-2-O-methyl-rac-glycero-1-thiophosphat, 3-O-Oleyl-2-O-methyl-rac-glycero-1-phosphat, 3-O-Oleyl-rac-glycero-1-phosphat, 3-O-Oleyloxypropyl-1-phosphat und 1-(3-Propyloleoat)-phosphat, oder wobei die LPS die Formel aufweist. oder ein zyklisches Phosphatderivat davon mit der Struktur: oder das umgekehrte Amid davon, wobei Z OH, SH, NH 2 , Halogen, OPO 3 H 2 , H oder SO 3 H ist; M P oder S ist, wobei dann, wenn M S ist, ein W (=O) ist; jedes W unabhängig von den anderen SH, OH, OCH 2 CH(NH 2 )CO 2 H, OCHCH 3 CH(NH 2 )CO 2 H, OPO 3 H 2 oder OPO 2 HOPO 3 H 2 ist, wobei dann, wenn ein W OPO 3 H 2 oder OPO 2 HOPO 3 H 2 ist, das verbleibende W OH ist; R eine unsubstituierte Aminosäurenseitenkette oder eine verzweigte Aminosäureseitenkette oder eine alkylierte Aminosäureseitenkette oder ein substituiertes, gesättigtes oder ungesättigtes gerad- oder verzweigtkettiges Alkyl mit von 2 bis 10 Kohlenstoffatomen oder ((CH 2 ) m O) p (CH 2 ) m W ist, wobei p eine ganze Zahl von 1 bis 900 ist und wobei jedes m unabhängig von den anderen eine ganze Zahl von 2 bis 10 ist und wobei W OH oder O(CH 2 ) q CH 3 ist, wobei q eine ganze Zahl von 0 bis 10 ist; Y O oder S ist; und n eine ganze Zahl von 0 bis 10 ist; oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon; wobei die Komponente ein Polyethylenglykol, ein Protein oder eine Lipidmembranstruktur ist.

Английский

A composition comprising a therapeutically effective amount of an LPA and a potentiating component in an amount sufficient to potentiate the therapeutic effectiveness of the LPA wherein the LPA is selected from the group consisting of Oleyl 1-thiophosphoryl-2-O-Methyl-rac-glycerate, 1-(3-propyl oleoate) thiophosphate, 3-O-Oleoyl-2-O-methyl-rac-glycero-1-thiophosphate, 3-O-Oleyl-2-O-methyl-rac-glycero-1-thiophosphate, 3-O-Oleyl-2-O-methyl-rac-glycero-1-phosphate, 3-O-Oleyl-rac-glycero- 1-phosphate, 3-O-Oleyloxypropyl-1-phosphate and 1-(3-propyl oleoate)phosphate, or wherein the LPA has the formula: or a cyclic phosphate derivative thereof having the structure: or the reverse amide thereof, wherein Z is OH, SH, NH 2 , halogen, OPO 3 H 2 , H or SO 3 H; M is P or S, where when M is S, one W is (=O); each W is independently SH, OH, OCH 2 CH(NH 2 )CO 2 H, OCHCH 3 CH(NH 2 )CO 2 H, OPO 3 H 2 , or OPO 2 HOPO 3 H 2 , where if one W is OPO 3 H 2 or OPO 2 HOPO 3 H 2 , the remaining W is OH; R is an amino acid side chain unsubstituted or a branched amino acid side chain, or an alkylated amino acid side chain, or substituted, saturated or unsaturated, straight or branched-chain alkyl having from about 10 to 24 carbon atoms, or ((CH 2 ) m O) p (CH 2 ) m W where p is an integer from 1 to 900 and where each m is independently an integer from 2 to 10 and W is OH, or O(CH 2 ) q CH 3 where q is an integer from 0 to 10; Y is O or S, and n is an integer from 0 to 10; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein said component is a polyethylene glycol, a protein, or a lipid membrane structure.

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Assay-Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die ADP-verbrauchende Reaktion aus den folgenden Reaktionen ausgewählt ist: 1. Carbamatkinasereaktion; ADP + Carbamoylphosphat → NH₃ + ATP + CO₂ 2. Phosphoglyceratkinasereaktion; ADP + D-1,3-Bisphosphoglycerat → ATP + 3-Glycerin-D-glycerat 3. Formeatkinasereaktion; ADP + Formylphosphat → ATP + Formeat 4. Creatinkinasereaktion; ADP + Creatinphosphat → ATP + Creatin 5. Ammoniumkinasereaktion; ADP + Phosphoramid → ATP + NH₄⁺ 6. Myokinasereaktion; 2ADP → ATP + AMP.

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An assay method according to claim 13 wherein said ADP-consuming reaction is selected from the following: 1 a reaction of carbamate kinase; ADP + carbamoyl phosphate → NH₃ + ATP + CO₂ 2 a reaction of phosphoglycerate kinase; ADP + D-1,3-bisphosphoglycerate → ATP + 3-glycerol-D-glycetrate 3 a reaction of formate kinase; ADP + formyl phosphate → ATP + formate 4 a reaction of creatine kinase; ADP + creatine phosphate → ATP + creatine 5 a reaction of ammonia kinase; ADP + phosphoramide → ATP + NH₄⁺ 6 a reaction of myokinase: 2ADP → ATP + AMP.

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