Вы искали: isoforms (Английский - Венгерский)

inhibition of cyp isoforms
cyp izoenzimek gátlása

cyp isoforms selective substrates:
4 cyp izoenzimek szelektív szubsztrátjai:

two isoforms, cox-1 and cox-2, have been identified.
két izoformáját, a cox-1-t és a cox-2-t azonosították.

there are two isoforms of cox, cox-1, and cox-2.
a cox-nak két izoform alakja van, a cox-1 és a cox-2.

rivaroxaban neither inhibits nor induces any major cyp isoforms like cyp3a4.
a rivaroxaban nem inhibitora és nem induktora egyetlen fő cyp izoformának sem, mint például a cyp3a4.

it binds with high affinity to the vegf-a isoforms (e.g.
nagy affinitással kötődik a vegf-a izoformokhoz (pl.

the cyclo-oxygenase enzyme (cox) is present in two isoforms.
a ciklooxigenáz enzim (cox) két izomer formájában van jelen.

this is predominantly via cytochrome p450 2c8 although other isoforms may be involved to a lesser
ez főképpen a citokróm p450 2c8 izoenzim révén történik, de kisebb mértékben más izoenzimek is részt vehetnek a metabolizmusban.

production of the primary metabolite, ucb l057, is not supported by liver cytochrome p450 isoforms.
az elsdleges metabolit, az ucb l057 képzdésében nem játszanak szerepet a máj citokróm p450 izoenzimjei.

in vitro, emtricitabine did not inhibit metabolism mediated by any of the following human cyp450 isoforms:
in vitro körülmények között az emtricitabin nem gátolta a humán cyp450 következő izoformái által mediált anyagcserét:

from the recombinant cyp isoforms investigated in vitro cyp1a1 catalysed formation of riociguat’s main metabolite most effectively.
az in vitro vizsgált rekombináns cyp izoformák közül a cyp1a1 katalizálta leghatékonyabban a riociguat átalakulását a fő metabolittá.

it is unlikely that atosiban inhibits hepatic cytochrome p450 isoforms in humans (see section 4.5).
nem valószínű, hogy az atozibán emberben gátolja a máj citokróm p450 –t (lásd 4.5 pont).

kaletra contains lopinavir and ritonavir, both of which are inhibitors of the p450 isoform cyp3a.
a kaletra lopinavirt és ritonavirt tartalmaz, mindkét hatóanyag a p450 cyp3a izoenzim inhibitora.