Обучается переводу с помощью примеров, переведенных людьми.
Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.
table 7: efficacy and adherence in study co-us-104-0288 (iprex, matched case-control analysis)
Πίνακας 7: Αποτελεσματικότητα και συμμόρφωση στην αγωγή στη μελέτη co-us-104-0288 (iprex, αντιστοιχισμένη ανάλυση ασθενών-μαρτύρων)
the pharmacokinetics of abiraterone acetate was compared in patients with end-stage renal disease on a stable haemodialysis schedule versus matched control subjects with normal renal function.
Η φαρμακοκινητική της οξικής αμπιρατερόνης συγκρίθηκε σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου υπό σχήμα τακτικής αιμοκάθαρσης έναντι των αντίστοιχων ατόμων της ομάδας ελέγχου με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
the incidence of bone marrow fibrosis was not increased in a study of haemodialysis patients who were treated with epoetin alfa for 3 years compared to a matched control group of dialysis patients who had not been treated with epoetin alfa.
Σε μια μελέτη που έγινε σε ασθενείς που υποβάλλονταν σε αιμοδιύλιση και λάμβαναν θεραπευτική αγωγή με epoetin alfa για 3 χρόνια, η συχνότητα εμφάνισης της ίνωσης του μυελού των οστών δεν αυξήθηκε σε σύγκριση με μια αντίστοιχη ομάδα μαρτύρων με ασθενείς που υποβάλλονταν σε αιμοδιύλιση αλλά δεν λάμβαναν θεραπευτική αγωγή με epoetin alfa.
the incidence of bone marrow fibrosis was not increased in a study of haemodialysis patients who were treated with erythropoietin for 3 years compared to a matched control group of dialysis patients who had not been treated with erythropoietin).
Σε μια μελέτη που έγινε σε ασθενείς που υποβάλλονταν σε αιμοδιύλιση και λάμβαναν ερυθροποιητίνη για 3 χρόνια, η συχνότητα εμφάνισης της ίνωσης του μυελού των οστών δεν αυξήθηκε σε σύγκριση με μια αντίστοιχη ομάδα μαρτύρων με ασθενείς που υποβάλλονταν σε αιμοδιύλιση αλλά δεν λάμβαναν ερυθροποιητίνη).
the plasma amprenavir pharmacokinetics were evaluated in a 14 day repeat-dose study in hiv-1 infected adult subjects with mild or moderate hepatic impairment receiving fosamprenavir with ritonavir compared to matched control subjects with normal hepatic function.
Η φαρμακοκινητική της αμπρεναβίρης στο πλάσμα αξιολογήθηκε σε μία μελέτη επαναλαμβανόμενης δόσης 14 ημερών σε ενήλικα άτομα με hiv-1 λοίμωξη με ήπια ή μέτρια ηπατική ανεπάρκεια που
the plasma amprenavir pharmacokinetics were evaluated in a 14 day repeat-dose study in hiv-1 infected adult subjects with mild, moderate, or severe hepatic impairment receiving fosamprenavir with ritonavir compared to matched control subjects with normal hepatic function.
Η φαρμακοκινητική της αμπρεναβίρης στο πλάσμα αξιολογήθηκε σε μία μελέτη επαναλαμβανόμενης δόσης 14 ημερών σε ενήλικα άτομα με hiv-1 λοίμωξη με ήπια, μέτρια ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια που έλαβαν φοσαμπρεναβίρη με ριτοναβίρη σε σύγκριση με αναλογικό πληθυσμό ελέγχου με φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
in subjects with mild or moderate hepatic impairment (child-pugh classes a and b), mean cmax and auc of dapagliflozin were up to 12% and 36% higher, respectively, compared to healthy matched control subjects.
Στα άτομα με ήπια ή μέτρια ηπατική δυσλειτουργία (κατηγορίες Α και Β κατά child-pugh), η μέση cmax και auc της δαπαγλιφλοζίνης ήταν έως και 12% και 36% υψηλότερα, αντίστοιχα, συγκριτικά με τα εξομοιωμένα υγιή άτομα.
in obese subjects with body mass index (bmi) > 40 kg/ m2 but with creatinine clearance > 70 ml/ min, the auc0-∞ daptomycin was significantly increased (mean 42% higher) compared with non-obese matched controls.
Σε παχύσαρκα άτομα με δείκτη μάζας σώματος bmi > 40 kg/ m2 αλλά με κάθαρση κρεατινίνης > 70 ml/ λεπτό, η περιοχή κάτω από την καμπύλη (auc0- ∞) δαπτομυκίνης ήταν σημαντικά αυξημένη (μέση τιμή 42% ψηλότερη) σε σύγκριση με μη- παχύσαρκα άτομα της ομάδας μαρτύρων.