Вы искали: mono (Английский - Исландский)

mono
mónó

mono-jack
einóma tengi

mono loader
nýtt dagatal

mono- therapy
einlyfja- meðferð

the mono-demethylated metabolite is pharmacologically active.
einafmetýleraða umbrotsefnið er lyfjafræðilega virkt.

mannide mono oleate (arlacel a) 46 l,
manníð-einóleat (arlacel a) 46 l

liquid light paraffin polysorbate 80 sorbitane mono-oleate glycine
Þunn paraffínolía polysorbat 80 sorbítan einóleat glýsín

acetic acid esters of mono- and diglycerides of fatty acids polysorbate 80
eldiksýruesterar af mónó og tvíglýseríðum úr fitusýrum pólýsorbat 80

iron oxide red (e172) carnauba wax glycerol mono-oleate
járnoxíð, rautt (e172) karnábavax glýserólmónóóleat

treatment with non-selective mono amino oxidase (mao) inhibitors
meðferð með ósérhæfðum mónóamínoxídasahemlum (mao)

b frequencies of all uncommon adverse reactions were based on the individual mono-components data.
b tíðni allra sjaldgæfra aukaverkana var byggð á gögnum um notkun á stökum efnisþáttum.

however, the formation of mono- or bis-esters was not studied in humans.
Þó var myndun mónó- eða bis-estera ekki rannsökuð hjá mönnum.

ulipristal acetate is extensively metabolized to mono-demethylated, di-demethylated and hydroxylated metabolites.
Úlipristal asetat umbrotnar í afar miklum mæli í einafmetýleruð, tvíafmetýleruð og hýdroxýleruð umbrotsefni.

in patients with atrial fibrillation and conditions that warrant mono or dual antiplatelet therapy, a careful assessment of the potential benefits against the potential risks should be made before combining this therapy with eliquis.
hjá sjúklingum með gáttatif og kvilla sem krefjast meðferðar með einu eða tveimur lyfjum gegn virkni blóðflagna ber að meta vandlega hugsanlegan ávinning og hugsanlega áhættu áður en slík meðferð er veitt samhliða meðferð með eliquis.

based on in vitro studies, saquinavir is rapidly metabolised to a range of mono- and di-hydroxylated inactive compounds.
samkvæmt in vitro rannsóknum umbrotnar saquinavír hratt í mörg ein- og tvíhýdroxýleruð óvirk efnasambönd.

for hcv/hiv co-infected patients receiving ribavirin in combination with peginterferon alfa-2b, other adverse reactions (that were not reported in mono-infected patients) which have been reported in the studies with a frequency > 5 % were: oral candidiasis (14 %), lipodystrophy acquired (13 %), cd4 lymphocytes decreased (8 %), appetite decreased (8 %), gamma-glutamyltransferase increased (9 %), back pain (5 %), blood amylase increased (6 %), blood lactic acid increased (5 %), cytolytic hepatitis (6 %), lipase increased (6 %) and pain in limb (6 %).
hjá sjúklingum sem samtímis eru hcv/hiv sýktir og fá ríbavírin í samsettri meðferð með peginterferon alfa-2b, eru aðrar aukaverkanir (sem ekki var greint frá hjá sjúklingum sem voru með aðra sýkinguna eingöngu) sem greint hefur verið frá í rannsóknum með tíðninni > 5 %: sveppasýking í munni (14 %), áunninn fitukyrkingur (13 %), fækkun cd4 eitilfruma (8 %), lystarleysi (8 %), aukinn gamma- glutamýltransferasi (9 %), bakverkur (5 %), aukinn amýlasi í blóði (6 %), aukin mjólkursýra í blóði (5 %), frumusundrandi lifrarbólga (6 %), aukinn lípasi (6 %) og verkur í útlimum (6 %).