Вы искали: cardiac action potential (Английский - Литовский)

prolonging the action potential enhances the transport of calcium into the nerve ending.
pailginus veikimo potencialą, sustiprėja kalcio perdavimas į nervų galūnes.

presumably, by enhancing action potential formation, more impulses might be conducted in the central nervous system.
manoma, kad skatinant veikimo potencialo susidarymą centrinėje nervų sistemoje, gali būti perduodama daugiau nervinių impulsų.

in vitro cardiac safety studies demonstrated a preclinical signal for qt prolongation, based upon block of herg currents and prolongation of the action potential duration in isolated rabbit hearts by nilotinib.
Įvertinus in vitro atliktų poveikio širdžiai tyrimų duomenis, buvo nustatytas galimas qt intervalo pailgėjimas dėl nilotinibo poveikyje pasireiškusių izoliuotų triušių širdžių herg kanalų blokados ir veikimo potencialo trukmės pailgėjimo.

similar concentrations of atazanavir increased by 13% the action potential duration (apd90) in rabbit purkinje fibres study.
tiriant triusi purkinje skaidulas nustatyta, kad panasi atazanaviro koncentracija 13% padidino jo veikimo potencialo trukm (apd90) .

nilotinib did not have effects on cns or respiratory functions.in vitro cardiac safety studies demonstrated a preclinical signal for qt prolongation, based upon block of herg currents and prolongation of the action potential duration in isolated rabbit hearts by nilotinib.
nilotinibas neturi takos cns ir kvpavimo veiklai. vertinus in vitro atlikt poveikio sirdziai tyrim duomenis, buvo nustatytas galimas qt intervalo pailgjimas dl nilotinibo poveikyje pasireiskusi izoliuot triusi sirdzi herg kanal blokados ir veikimo potencialo trukms pailgjimo.

action potential studies in isolated rabbit heart have shown that toremifene induce cardiac electrophysiological changes which start to develop at concentrations approximately 10 fold compared to the calculated free therapeutic plasma concentration in human.
galimo poveikio tyrimų su izoliuotomis triušiu širdimis metu nustatyta, kad toremifenas sukelia širdies elektrofiziologinius pokyčius, kurie pradeda pasireikšti pasiekus vidutiniškai 10 kartų didesnę koncentraciją nei apskaičiuojama laisvoji gydomoji koncentracija žmogaus kraujo plazmoje.

in non-clinical studies palonosetron possesses the ability to block ion channels involved in ventricular de- and re-polarisation and to prolong action potential duration.
ikiklinikiniais tyrimais nustatyta palonosetrono geba blokuoti jonų kanalus, dalyvaujančius skilvelių depoliarizacijoje bei repoliarizacijoje, ir ilginti veikimo potencialo trukmę.

nonclinical studies indicate that palonosetron, only at very high concentrations, may block ion channels involved in ventricular de-and re-polarisation and prolong action potential duration.
neklinikiniai tyrimai rodo, kad tik vartojant labai dideles palonosetrono koncentracijas gali bti blokuojami skilveli depoliarizacijoje ir repoliarizacijoje dalyvaujantys jon kanalai ir pailgti veikimas.

safety pharmacology studies showed no effect of agomelatine on herg (human ether à-go-go related gene) current or on dog purkinje cells action potential.
farmakologiniai saugumo tyrimai neparodė kokio nors agomelatino poveikio herg (žmogaus su ether à-go-go susijusio geno) srovei ar šunų purkinje ląstelių veiklos potencialui.

non-clinical studies indicate that palonosetron, only at very high concentrations, may block ion channels involved in ventricular de- and re-polarisation and prolong action potential duration.
ikiklinikiniai tyrimai rodo, kad vartojant tik labai dideles palonosetrono koncentracijas gali būti blokuojami skilvelių depoliarizacijoje ir repoliarizacijoje dalyvaujantys jonų kanalai ir pailgėti veikimo potencialo trukmė.

non-clinical studies indicate that netupitant and its metabolites and the combination with palonosetron only at very high concentrations may block ion channels involved in ventricular de- and re- polarisation and prolong action potential duration.
ikiklinikiniai tyrimai rodo, kad tik vartojant netupitanto ir jo metabolitų kartu su labai didelėmis palonosetrono koncentracijomis, gali būti blokuojami skilvelių depoliarizacijoje ir repoliarizacijoje dalyvaujantys jonų kanalai ir pailgėti veikimo potencialo trukmė.

these effects of ranolazine on the surface electrocardiogram are believed to result from inhibition of the fast-rectifying potassium current, which prolongs the ventricular action potential, and from inhibition of the late sodium current, which shortens the ventricular action potential.
manoma, kad šis ranolazino poveikis paviršinei elektrokardiogramai pasireiškia dėl greitai išsilyginančios kalio srovės slopinimo, kuris prailgina skilvelių veikimo potencialą, ir dėl vėlyvosios natrio srovės slopinimo, kuris sutrumpina skilvelių veikimo potencialą.

data from non-clinical (in vitro and in vivo) studies, at doses higher than the recommended human dose, indicated that sunitinib has the potential to inhibit the cardiac action potential repolarisation process (e.g. prolongation of qt interval).
neklinikiniai tyrimai (in vitro ir in vivo), kurių metu buvo vartojamos didesnės už rekomenduojamą žmogui dozės, parodė, kad sunitinibas gali slopinti širdies veikimo potencialo repoliarizacijos procesą (pvz., ilginti qt intervalą).

it improves muscle strength and resting compound muscle action potential (cmap) amplitudes with an overall weighted mean difference of 1.69 mv (95% ci 0.60 to 2.77).
tai stiprina raumenį ir gerina suminį raumens veikimo potencialo (srvp) amplitudes ramybės būsenoje, kai bendras svorinis skirtumų vidurkis yra 1,69 mv (95 % pi 0,60–2,77).

in preclinical studies, vernakalant blocks currents in all phases of the atrial action potential, including potassium currents that are expressed specifically in the atria (e.g., the ultra-rapid delayed rectifier and the acetylcholine dependent potassium currents).
ikiklinikiniais tyrimais nustatyta, kad vernakalantas blokuoja jonų srautus visų prieširdžių veikimo potencialo susidarymo fazių metu, įskaitant kalio jonų srautus, kurie būdingi prieširdžiams (pvz., ultra greiti vėlyvieji įtampos lygintuvai ir nuo acetilcholino priklausomi kalio jonų srautai).

supratherapeutic concentrations of the active metabolite of fesoterodine, have been shown to inhibit k+ current in cloned human ether-à-go-go-related gene (herg) channels and prolong action potential duration (70% and 90% repolarisation) in canine isolated purkinje fibres.
fezoterodino aktyvaus metabolito supraterapinės koncentracijos slopina k+ srovę klonuoto žmogaus su ether-à-go-go susijusio geno (herg) kanaluose ir pailgina veikimo potencialo trukmę (70 % ir 90 % repoliarizacijos) izoliuotose šuns purkinje skaidulose.