Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.
nadir platelets < 50,000 /mm3 regardless of nadir anc
najmniejsza liczba płytek <50 000/mm3 bez względu na to, jaka jest najmniejsza liczba neutrofilów
nadir platelets < 50,000 /mm3 with bleedinga, regardless of nadir anc
najmniejsza liczba płytek <50 000/mm3 oraz krwawieniea bez względu na to, jaka jest najmniejsza liczba neutrofilów
premature discontinuation of filgrastim therapy prior to the time of the expected neutrophil nadir is not recommended.
przedwczesne przerwanie leczenia filgrastymem przed osiągnięciem spodziewanego nadiru liczby neutrofilów nie jest zalecane.
premature discontinuation of filgrastim therapy, prior to the time of the expected neutrophil nadir, is not recommended.
przedwczesne przerwanie leczenia filgrastymem przed osiągnięciem spodziewanego nadiru neutrofilów nie jest zalecane.
once the neutrophil nadir has been passed the daily dose of filgrastim should be titrated against the neutrophil response as follows:
po ustąpieniu nadiru liczby neutrofilów, dobową dawkę filgrastymu należy dostosować w zależności od zmian liczby neutrofilów, wg następującego schematu:
soon after dosing, pth begins to decrease until a nadir at approximately 2 to 6 hours postdose, corresponding with cinacalcet cmax.
niedługo po podaniu, stężenie pth zaczyna zmniejszać się aż do osiągnięcia najmniejszej wartości od około 2 do 6 godzin po podaniu, przy stężeniu cmax cynakalcetu.
soon after dosing, pth begins to decrease until a nadir at approximately 2 to 6 hours post-dose, corresponding with cinacalcet cmax.
zaraz po podaniu produktu stężenie pth zmniejsza się, aż do osiągnięcia nadiru po 2 do 6 godzin po podaniu, co odpowiada osiągnięciu wartości cmax cynakalcetu.
in the cleopatra trial in metastatic breast cancer, nadir neutrophil counts were similar in perjeta-treated and placebo-treated patients.
w badaniu cleopatra w przerzutowym raku piersi najmniejsze liczby neutrofilów były podobne u pacjentów przyjmujących produkt leczniczy perjeta i u pacjentów przyjmujących placebo.