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0.5 hours to 2 hours postdose.
ce pic était atteint entre 0,5 et 2 heures après administration de la dose.

reaccumulation did not occur for approximately one month postdose.
il n’y a eu aucune nouvelle accumulation pendant environ un mois après l’administration de la dose.

this effect was still present at 12 hours postdose and had generally disappeared at 24 hours.
cet effet était encore présent 12 heures après la dernière dose et disparaissait généralement au bout de 24 heures.

4-7) at 10 and 80 mg doses compared to placebo, at one hour postdose.
4-7)) respectivement aux doses de 10 mg et 80 mg par comparaison au placebo, 1 heure après l’ administration.

levels of tegafur, gimeracil, oteracil and 5-fu were quantifiable through 10 hours postdose.
les concentrations de tégafur, de giméracil , d'otéracil et de 5-fu étaient quantifiables pendant les 10 heures qui suivaient l'administration.

in long-term extensions of clinical studies, protection has been observed postdose 3 in the ppe population.
dans les extensions à long terme des études cliniques, une protection a été observée après la troisième dose dans la population ppe.

soon after dosing, pth begins to decrease until a nadir at approximately 2 to 6 hours postdose, corresponding with cinacalcet cmax.
le nadir de pth est atteint environ 2 à 6 heures après l’administration et correspond à la cmax du cinacalcet.

silgard induced high anti-hpv geometric mean titres (gmts) 1 month postdose 3 in all age groups tested.
silgard a induit, un mois après la troisième dose, une moyenne géométrique des titres (mgt) d'anticorps anti- hpv élevée dans tous les groupes d’âge étudiés.

following subcutaneous injection, serum levels of epoetin alfa are much lower than the levels achieved following intravenous injection, the levels increase slowly and reach a peak between 12 and 18 hours postdose.
après injection sous-cutanée, les taux sériques d'époétine alfa sont largement inférieurs aux taux obtenus après injection intraveineuse; les taux augmentent lentement pour atteindre leur valeur maximale entre 12 à 18 heures après administration.

subcutaneous route following subcutaneous injection, serum levels of erythropoietin are much lower than the levels achieved following intravenous injection, the levels increase slowly and reach a peak between 12 and 18 hours postdose.
133 voie sous-cutanée après injection sous-cutanée, les taux sériques d'érythropoïétine sont largement inférieurs aux taux obtenus après injection intraveineuse; les taux augmentent lentement pour atteindre leur valeur maximale entre 12 et 18 heures après administration.

the mean aprepitant plasma concentrations from 4 hours after dosing (including the concentration at 24 hours postdose) were similar between the 125 mg oral aprepitant dose and the 115 mg intravenous fosaprepitant dose.
les concentrations plasmatiques moyennes d'aprépitant à partir de la 4e heure après administration (y compris la concentration 24 heures après) étaient similaires entre les doses de 125 mg d'aprépitant par voie orale et de 115 mg de fosaprépitant par voie intraveineuse.

sitagliptin was modestly removed by hemodialysis (13.5% over a 3- to 4-hour hemodialysis session starting 4 hours postdose).
la sitagliptine a été peu éliminée par hémodialyse (13,5% sur une séance d'hémodialyse de 3 à 4 heures débutée 4 heures après l'administration).

overall, 99.9%, 99.8%, 99.8%, and 99.6% of individuals who received gardasil became anti-hpv 6, anti-hpv 11, anti-hpv 16, and anti-hpv-18 seropositive, respectively, by 1 month postdose 3 across all age groups tested.
au total, respectivement 99,9%, 99,8%, 99,8%, et 99,6% des sujets ayant reçu gardasil ont développé des anticorps anti-hpv 6, anti-hpv 11, anti-hpv 16 et anti-hpv 18 un mois après la troisième dose dans tous les groupes d'âge étudiés.