Вы искали: duoplavin (Болгарский - Итальянский)

kакво представлява duoplavin?
che cos’ è duoplavin?

Как се е очаквало да действа duoplavin?
come avrebbe dovuto agire duoplavin?

За какво се е очаквало да се използва duoplavin?
per che cosa avrebbe dovuto essere usato duoplavin?

ВЪПРОСИ И ОТГОВОРИ ОТНОСНО ОТТЕГЛЯНЕТО НА ЗАЯВЛЕНИЕТО ЗА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА УПОТРЕБА за duoplavin
domande e risposte in merito al ritiro della domanda di autorizzazione all’ immissione in commercio per duoplavin

duoplavin е лекарство, съдържащо активните вещества клопидогрел и ацетилсалицилова киселина в една таблетка.
duoplavin è un medicinale contenente due principi attivi, clopidogrel e acido acetilsalicilico in un’ unica compressa.

duoplavin се е очаквало да се използва при възрастни пациенти, които вече приемат клопидогрел и ацетилсалицилова киселина в отделни таблетки.
duoplavin avrebbe dovuto essere usato in pazienti adulti che assumono già clopidogrel e acido acetilsalicilico in compresse separate.

Какви са последиците от оттеглянето за пациентите, участващи в клинични изпитвания/ програми за палиативна употреба с duoplavin?
quali sono le conseguenze del ritiro per i pazienti inseriti in studi clinici o in programmi di uso compassionevole con duoplavin?

Активните вещества в duoplavin, клопидогрел и ацетилсалицилова киселина, са комбинирани в една таблетка в duoplavin, за да се намали броят на таблетките, които пациентите трябва да приемат всеки ден.
i principi attivi, clopidogrel e acido acetilsalicilico, sono riuniti in un’ unica compressa di duoplavin per ridurre il numero di compresse che i pazienti devono assumere ogni giorno, nell’ intento di facilitare ai pazienti l’ esecuzione della propria terapia.

sanofi pharma bristol- myers squibb уведоми официално Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба (chmp), че желае да оттегли заявлението си за получаване на разрешение за употреба за duoplavin за профилактика на атеротромботични събития.
il 23 maggio 2008 la ditta sanofi pharma bristol-myers squibb ha notificato ufficialmente al comitato per i medicinali per uso umano (chmp) che intende ritirare la domanda di autorizzazione all’ immissione in commercio per duoplavin per la prevenzione di eventi eterotrombotici.