Вы искали: olopatadine (Голландский - Английский)

olopatadine.
olopatadine.

opatanol olopatadine part b
• opatanol • olopatadine

opatanol 1 mg/ml oogdruppels olopatadine.
olopatadine.

de werkzame stof in dit middel is olopatadine.
the active substance is olopatadine.

opatanol 1 mg/ml oogdruppels, oplossing olopatadine
opatanol 1 mg/ml eye drops, solution olopatadine

de werkzame stof in opatanol, olopatadine, is een antihistaminicum.
the active substance in opatanol, olopatadine, is an antihistamine.

dit wijst erop dat olopatadine door hemodialyse verwijderd kan worden.
following a 10 mg oral dose in patients undergoing haemodialysis (with no urinary output), plasma olopatadine concentrations were significantly lower on the haemodialysis day than on the non-haemodialysis day suggesting olopatadine can be removed by haemodialysis.

eén ml oplossing bevat 1 mg olopatadine (als hydrochloride).
one ml of solution contains 1 mg olopatadine (as hydrochloride).

olopatadine heeft een lage graad van acute toxiciteit bij dieren.
olopatadine has a low order of acute toxicity in animals.

opatanol is een heldere oogdruppeloplossing die de werkzame stof olopatadine bevat.
opatanol is a clear eye drop solution, which contains the active substance olopatadine.

olopatadine is na orale toediening teruggevonden in de melk van zogende ratten.
olopatadine has been detected in the milk of nursing rats following oral administration.

het werkzame bestanddeel is olopatadine 1 mg/ml (als hydrochloride).
the active substance is olopatadine 1 mg/ ml (as hydrochloride).

olopatadine wordt, evenals andere lokaal toegediende geneesmiddelen, systemisch geresorbeerd.
olopatadine is absorbed systemically, as are other topically administered medicinal products.

een nierfunctiestoornisstudie na orale dosering van olopatadine is uitgevoerd bij patiënten met ernstige nierfunctiestoornissen.
a renal impairment study after oral dosing of olopatadine has been performed in patients with severe renal impairment.

zwangerschap met betrekking tot olopatadine zijn geen klinische gegevens over gebruik tijdens de zwangerschap beschikbaar.
pregnancy for olopatadine, no clinical data on exposed pregnancies are available.

er zijn geen of een beperkte hoeveelheid gegevens over het oftalmologisch gebruik van olopatadine oogdruppels bij zwangere vrouwen.
there are no or limited amount of data from the use of ophthalmic olopatadine in pregnant women.

accidentele inname van de hele inhoud van een flesje opatanol zou een maximale systemische blootstelling van 5 mg olopatadine veroorzaken.
accidental ingestion of the entire contents of a bottle of opatanol would deliver a maximum systemic exposure of 5 mg olopatadine.

deze resultaten duiden erop dat olopatadine waarschijnlijk geen metabole interacties heeft met andere, gelijktijdig toegediende actieve substanties.
these results indicate that olopatadine is unlikely to result in metabolic interactions with other concomitantly administered active substances.

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor olopatadine of voor één van de andere bestanddelen van opatanol.
do not use opatanol • if you are allergic (hypersensitive) to olopatadine or any of the other ingredients of opatanol.

in orale farmacokinetische studies was de halfwaardetijd van olopatadine in plasma ongeveer 8 tot 12 uur, en werd het hoofdzakelijk via renale excretie geëlimineerd.
from oral pharmacokinetic studies, the half-life of olopatadine in plasma was approximately eight to 12 hours, and elimination was predominantly through renal excretion.