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c deficiency
deficiency
Последнее обновление: 2012-04-11
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antitrypsin deficiency
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Последнее обновление: 2011-10-23
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treatment of angioedema caused by c1 inhibitor deficiency
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treatment of n- acetylglutamate synthetase (nags) deficiency
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follicular development in women with servere leng heng and fsh deficiency
with servere leng heng and fsh deficiency
a16aa05 treatment of hyperammonaemia due to n- acetylglutamate synthase deficiency
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treatment of emphysema secondary to congenital alpha- 1 - antitrypsin deficiency
treatment of emphysema secondary to congenital alpha-1-antitrypsin deficiency
patienter med sjælden arvelig galaktoseintolerans, lapp lactase deficiency eller glukose/ galaktose malabsorption bør ikke anvende dette lægemiddel.
los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
bør ikke anvendes til patienter med arvelig galaktoseintolerans, en særlig form for hereditær laktosemangel (lapp lactase deficiency) eller glukose/ galaktosemalabsorption.
los pacientes con problemas hereditarios poco frecuentes de intolerancia a galactosa, deficiencia de lapp lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento
tabletterne bør ikke anvendes til patienter med arvelig galactoseintolerans, en særlig form af hereditær lactasemangel (lapp lactase 19 deficiency) eller glucose/ galactosemalabsorption.
los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
lactose efient bør ikke anvendes til patienter med arvelig galactoseintolerans, en særlig form af hereditær lactasemangel (lapp lactase deficiency) eller glucose/ galactose malabsorption.
lactosa los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de lapp o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar efient.
bør ikke anvendes til patienter med arvelig galactoseintolerans, en særlig form for hereditær lactasemangel (lapp lactase deficiency) eller glucose/ galactose- malabsorption.
los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa de lapp o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
andre navne for pompes sygdom er ” glycogen storage disease type ii ” (gsd- ii), ” sur maltase deficiency ” (amd) og ” glykogonesis type ii ”.
otros nombres para la enfermedad de pompe son enfermedad de depósito de glucógeno tipo ii, deficiencia de maltasa ácida y glucogenosis tipo ii.