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100 patientår i gruppen med placebo plus dmard.
patologie dell’ occhio

39 tilfredsstillende respons på mindst et sygdomsmodificerende antireumatisk lægemiddel (dmard) bortset fra methotrexat.
pazienti nel gruppo terapeutico di enbrel in combinazione con metotressato hanno avuto una risposta acr 20, acr 50, acr 70 e un miglioramento dei punteggi das e haq, sia a 24 che a 52 settimane significativamente più alta rispetto ai pazienti di entrambi i gruppi trattati in monoterapia.

acr respons i placebo - / mtx - / dmard - kontrollerede studier (% patienter)
risposte acr osservate negli studi controllati con placebo / mtx / dmard (% di pazienti)

i forsøg vii blev 100 patienter, som havde utilstrækkelig respons over for dmard- terapi, behandlet i 12 uger. dle
nel corso dello studio vi della durata di 24 settimane, sono stati trattati 313 pazienti adulti che au avevano una risposta inadeguata alla terapia con farmaci antinfiammatori nonsteroidei e di questi, circa il 50% stava assumendo metotressato.

samtidig administration af hepatotoksiske eller hæmatotoksiske dmard’ s (f. eks. methotrexate) er ikke tilrådelig.
la concomitante somministrazione di dmard, epatotossici o ematotossici (ad esempio metotrexato) non è consigliabile.

i en lille observationsgruppe fik 280 patienter med reumatoid arthritis efterfølgende behandling med andre dmards, og deraf fik 185 patienter et biologisk dmard efter mabthera behandling.
in una piccola coorte di pazienti con artrite reumatoide, 280 pazienti hanno ricevuto successivamente una terapia con altri dmard; di questi 185 hanno ricevuto un dmard biologico dopo mabthera.

aktiv reumatoid artrit som et sygdomsmodificerende antireumatisk middel ("disease- modifying antirheumatic drug", dmard).
artrite reumatoide attiva, come farmaco antireumatico in grado di modificare il decorso della malattia (dmard - disease-modifying antirheumatic drug),

7 infektioner i de kontrollerede studier var hyppigheden af alle infektioner, som blev indberettet efter tocilizumab 8 mg/ kg plus dmard- behandling, 127 hændelser pr.
patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

hos disse patienter var andelen af patienter, som fik klinisk relevant infektion under mabthera - behandling, 6, 99 per 100 patientår i forhold til 5, 49 per patientår efter behandling med biologiske dmard.
in questi pazienti, la percentuale di infezioni clinicamente rilevanti durante la terapia con mabthera è stata 6,99 su 100 pazienti/ anno, confrontata con 5,49 per 100 pazienti/ anno dopo il trattamento con il dmard biologico.

sikkerheden på lang sigt ved enbrel behandling i kombination med andre sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmards) er ikke fastslået.
non è stata valutata la sicurezza a lungo termine di enbrel in associazione con altri farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard).