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velpatasvir
(0,68;

interaktion kun undersøgt med velpatasvir
narkotische analgetika

karcinogenicitetsstudierne af velpatasvir er igangværende.
studien zur kanzerogenität mit velpatasvir laufen derzeit.

middel velpatasvir ec50, nm (interval)
mittlerer velpatasvir-ec50, nm (bereich)

aktive stoffer: sofosbuvir og velpatasvir.
die wirkstoffe sind sofosbuvir und velpatasvir.

opløseligheden af velpatasvir nedsættes, når ph øges.
die löslichkeit von velpatasvir vermindert sich mit steigendem ph-wert.

velpatasvir er også substrat for lægemiddeltransportøren oatp1b.
velpatasvir ist ebenfalls ein substrat des wirkstofftransporters oatp1b.

virkning på velpatasvir-eksponering erikke undersøgt
auswirkungen auf die velpatasvir-exposition nicht untersucht

0,025 mg)/velpatasvir (100 mg én gang dagligt)d
0,025 mg)/velpatasvir (100 mg einmal täglich)d

disse lægemidler kan nedsætte mængden af velpatasvir i blodet.
diese arzneimittel können eine verminderung der menge von velpatasvir in ihrem blut bewirken.

epclusa 400 mg/100 mg filmovertrukne tabletter sofosbuvir/velpatasvir
epclusa 400 mg/100 mg filmtabletten sofosbuvir/velpatasvir

uomdannet velpatasvir er den primære form, der er til stede i fæces.
im stuhl wird hauptsächlich unverändertes velpatasvir wiedergefunden.

de højeste dokumenterede doser af sofosbuvir og velpatasvir var henholdsvis en enkeltdosis på
die höchsten dokumentierten dosen von sofosbuvir und velpatasvir waren eine einzeldosis von

dyrestudier indikerer ingen skadelige virkninger af sofosbuvir eller velpatasvir på fertilitet.
tierexperimentelle studien ergaben keine hinweise auf schädliche wirkungen von sofosbuvir oder velpatasvir auf die fertilität.

digoxin (0,25 mg enkeltdosis)f/velpatasvir (100 mg enkeltdosis)
digoxin (0,25-mg- einzeldosis)f/ velpatasvir (100-mg- einzeldosis)

ciclosporin (600 mg enkeltdosis)f/ velpatasvir (100 mg enkeltdosis)d
norgestimat/ ethinylestradiol (norgestimat 0,180 mg/

de tilgængelige farmakokinetiske data fra dyrestudier viser, at velpatasvir og sofosbuvirs metabolitter udskilles i mælk.
die zur verfügung stehenden pharmakokinetischen daten von tieren zeigten, dass velpatasvir und metabolite von sofosbuvir in die milch übergehen.

ec50-værdierne for sofosbuvir og velpatasvir i forhold til kliniske isolater er vist i tabel 5.
die ec50-werte von sofosbuvir und velpatasvir gegen klinische isolate sind in tabelle 5 aufgeführt.

lægemidler, der hæmmer oatp, cyp2b6, cyp2c8 eller cyp3a4, kan øge plasmakoncentrationen af velpatasvir.
arzneimittel, die oatp, cyp2b6, cyp2c8 oder cyp3a4 hemmen, können zu einer erhöhten plasmakonzentration von velpatasvir führen.

farmakokinetikken af sofosbuvir, gs-331007 og velpatasvir hos pædiatriske patienter er ikke klarlagt (se pkt.
die pharmakokinetik von sofosbuvir, gs-331007 und velpatasvir wurde bei pädiatrischen patienten nicht untersucht (siehe abschnitt 4.2).