Вы искали: כרומוזומים (Иврит - Английский)

* לבני אדם יש 23 זוגות כרומוזומים.
other human cells have 46 chromosomes, arranged in 23 pairs.

חלק מהתאים הסרטניים מכילים גם הם מספר לא נורמלי של כרומוזומים.
some cancer cells also have abnormal numbers of chromosomes.

לכל קופי האדם יש 24 זוגות כרומוזומים, ולבני האדם יש 23 זוגות.
all hominidae have 24 pairs of chromosomes, except humans, who have only 23 pairs.

אנאפלואידיה (באנגלית: aneuploidy) היא מספר לא נורמלי של כרומוזומים.
aneuploidy is a condition in which the number of chromosomes in the nucleus of a cell is not an exact multiple of the monoploid number of a particular species.

הנדסה גנטית כוללת גישה של יצירת כרומוזומים סינתטיים לאורגניזמים מינימליים או שלמים.
genetic engineering includes approaches to construct synthetic chromosomes for whole or minimal organisms.

במקרים מסוימים, אף שלילד כרומוזומים xx, אם הוא נולד עם פין, הוא גדל בתור זכר.
in some cases, even if a child had xx chromosomes, if they were born with a penis, they were raised as a male.

כמו כל שאר היונקים, האדם הוא יצור דיפלואידי - כל אחד מן התאים הסומטיים שלו מכיל שני מערכי כרומוזומים, אחד מן האם ואחד מן האב.
each somatic cell has two sets of 23 chromosomes, each set received from one parent; gametes have only one set of chromosomes, which is a mixture of the two parental sets.

לזכרים הלוקים בתסמונת יש בנוסף לכרומוזום y שני כרומוזומי x או יותר, ובסך הכול 47 כרומוזומים (או יותר) בקריוטיפ במקום 46.
the underlying mechanisms involves at least one extra x chromosome in addition to a y chromosome such that there is a total of 47 or more chromosomes rather than usual 46.

# מה ההשפעות, או אפילו תפקידים, שיש ל-dna הלא-מקודד על כרומוזומים, גרעין התא, תאים בכללותם ואורגניזמים?
* what effects, or perhaps even functions, does this non-coding dna have for chromosomes, nuclei, cells, and organisms?

(snp (single nucleotide polymorphism הינו וריאציה של רצף הדנ"א המתרחשת כאשר נוקלאוטיד יחיד a,t,c,g בגנום נבדל בין פרטים במינים ביולוגים או בין כרומוזומים הומולוגים באדם.
1%) in which a single nucleotide — a, t, c or g — in the genome (or other shared sequence) differs between members of a biological species or paired chromosomes.