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tubercolosi multifarmaco resistente
gegen multiple arzneimittel resistente tuberkulose

infezione da streptococcus pneumoniae multifarmaco-resistente
infektion durch multiresistenten streptococcus pneumoniae

un regime chemioterapico di re-induzione multifarmaco di nota efficacia è stato somministrato in 3 blocchi diversi di trattamento.
die wirksame re-induktion wurde mit einem polychemotherapieregime in 3 blöcken angewendet.

anche la proteina 1 associata alla resistenza multifarmaco 1 (mdr1) è in grado di trasportare mpa, ma il suo contributo sembra limitato al processo di assorbimento.
das multidrug resistance protein 1 (mdr1) kann auch mpa transportieren, aber dessen einfluss scheint auf den absorptionsprozess beschränkt zu sein.

la maggior parte dei dati presentati descrive la bleomicina come parte di chemioterapie multifarmaco comprendenti cisplatino e pertanto il contributo singolo della bleomicina non può essere determinato in modo inequivocabile; tuttavia esiste una serie di studi e di pubblicazioni che indicano chiaramente una dimostrata efficacia della bleomicina.
die wirksamkeit von bleomycin geht jedoch aus einer reihe von studien und veröffentlichungen eindeutig hervor.

sostanze che possono aumentare le concentrazioni sieriche di nilotinib nilotinib è metabolizzato prevalentemente nel fegato ed è anche un substrato per la pompa di efflusso multifarmaco, p-glicoproteina (pgp).
substanzen, die die serumkonzentration von nilotinib erhöhen können nilotinib wird vorwiegend in der leber metabolisiert und ist auch ein substrat für die multidrug- effluxpumpe p-glykoprotein (pgp).

in vitro, brivaracetam non è un substrato della p- glicoproteina (p-gp) umana, né delle proteine della resistenza multifarmaco (mrp) 1 e 2, e probabilmente neanche del polipeptide trasportatore di anioni organici 1b1 (oatp1b1) e oatp1b3 .
in vitro ist brivaracetam kein substrat des humanen p-glycoproteins (p-gp), der multi-drug-resistance-proteine (mrp) 1 und 2 und wahrscheinlich nicht der organischen anionen-transporter-polypeptide 1b1 (oatp1b1) und oatp1b3.