Вы искали: tossicofarmacologici (Итальянский - Немецкий)

condizioni complementari: norme e protocolli analitici, tossicofarmacologici e clinici in materia di prove delle specialità medicinali
ergänzende bestimmungen: analytische, toxikologisch­pharmakologische und klinische prüfungsvorschriften über versuche mit arzneimittelspezialitäten

direttiva del consiglio del 20 maggio 1975 relativa al ravvicinamento delle legislazioni degli stati membri riguardanti le norme ed i protocolli analitici, tossicofarmacologici e clinici in materia di sperimentazione delle medicinali
richtlinie des rates vom 20. mai 1975 zur angleichung der rechts- und verwaltungsvorschriften der mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologischpharmakologischen und ärztlichen oder klinischen vorschriften und nachweise über versuche mit arzneimitteln

direttiva del consiglio del 20 maggio 1975 relativa al ravvicinamento delle legislazioni degli stati membri riguardanti le norme ed i protocolli analitici, tossicofarmacologici e clinici in materia di sperimentazione delle specialità medicinali
richtlinie des rates vom 20. mai 1975 zur angleichung der rechts- und verwaltungsvorschriften der mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen vor schriften und nachweise über versuche mit arzneispezialitäten

degli stati membri riguardanti le norme ed i protocolli analitici, tossicofarmacologici e clinici in materia di sperimentazione delle specialità medicinali (italia).
• richtlinie 75/318/ewg des rates vom 20. mai 1975 (') zur angleichung der rechts- und verwaltungsvorschriften der mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen vorschriften und nachweise über versuche mit arzneispezialitäten (italien) den verkehr mit einzelfuttermitteln (italien) • richtlinie 79/373/ewg des rates vom 2. april

direttiva del consiglio del 20 maggio 1975 relativa al ravvicinamento delle legislazioni degli stati membri riguardanti le norme ed i protocolli analitici, tossicofarmacologici e clinici in materia di sperimentazione delle specialità medicinali (*)
richtlinie des rates vom 20. mai 1975 zur angleichung der rechts- und verwaltungs vorschriften 'der mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologischpharmakologischen und ärztlichen oder klinischen vor schriften und nachweise über versuche mit arzneispezialitäten (*)

relativa al ravvicinamento delle legislazioni degli stati membri riguardanti le norme ed i protocolli analitici, tossicofarmacologici e clinici in materia di sperimentazione delle specialità medicinali (italia).
• beschränkung des zugangs zu den märkten für in den anderen mitgliedstaaten niedergelassene hersteller von baumaterial (irland)

direttiva 75/318/cee del consiglio del 20 maggio 1975 relativa al ravvicinamento delle legislazioni degli stati membri riguardanti le norme ed i protocolli analitici, tossicofarmacologici e clinici in materia di sperimentazione delle medicinali
richtlinie 75/318/ewg des rates vom 20. mai 1975 zur angleichung der rechts- und verwaltungsvorschriften der mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologischpharmacologischen and ärztlichen oder klinischen vorschriften und nachweise über versuche mit arzneimitteln

direttiva del consiglio del 22 dicembre 1986 che modifica la direttiva 75/318/cee relativa al ravvicinamento delle legislazioni degli stati membri riguardanti le norme e i protocolli analitici, tossicofarmacologici e clinici in materia di prove delle specialità medicinali
richtlinie des rates vom 22. dezember 1986 zur Änderung der richtlinie 75/318/ewg zur angleichung der rechts- und verwaltungsvorschriften der mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologischpharmakologischen und ärztlichen oder klinischen vorschriften und nachweise über versuche mit arzneispezialitäten

norma tossicofarmacologica
toxikologisch-pharmakologische vorschrift