Вы искали: linfoproliferativi (Итальянский - Эстонский)

disordini linfoproliferativi e tumori maligni
enbreli ohutust ja efektiivsust immunosupressiooniga või krooniliste infektsioonidega patsientidel ei ole hinnatud.

linfoma/ disturbi linfoproliferativi post-trapianto
lümfoom / siirdamisjärgne lümfoprolifera - tiivne häire

ci sono state segnalazioni di pazienti trattati con tacrolimus che hanno sviluppato disordini linfoproliferativi ebv-associati.
takroliimusega ravitud patsientidel on kirjeldatud ebv- ga seotud lümfoproliferatiivsete häirete teket.

ebv-pcr positive possono persistere per mesi e ciò non è di per sè indicativo di disordini linfoproliferativi o di linfoma.
positiivne ebv- pcr võib püsida kuid ning ei näita iseenesest lümfoproliferatiivset haigust või lümfoomi.

in associazione al trattamento con tacrolimus, sono stati segnalati tumori benigni e maligni, compresi disordini linfoproliferativi associati a infezioni da ebv e tumori cutanei.
takroliimus- raviga seoses on kirjeldatud healoomulisi ja pahaloomulisi kasvajaid, sealhulgas ebv- ga seotud lümfoproliferatiivseid haigusi ja naha pahaloomulisi kasvajaid.

una combinazione con immunosoppressivi, quali gli anticorpi anti- linfociti somministrati in concomitanza, aumenta il rischio di disordini linfoproliferativi ebv- associati.
immunosupressiivsete ravimite (nt antilümfotsütaarsete antikehade) kombinatsiooni samaaegsel kasutamisel suureneb ebv- ga seotud lümfoproliferatiivsete häirete tekkerisk.

e’ stato segnalato che pazienti ebv-antigene capsidico virale(vca)-negativi corrono un rischio maggiore di sviluppare disordini linfoproliferativi.
ebv- viiruskapsiidi antigeen( vca) - negatiivsetel patsientidel on kirjeldatud suurenenud riski lümfoproliferatiivsete häirete tekkeks.

patologie linfoproliferative o linfomi si sono sviluppati nello 0,6% dei pazienti che hanno assunto cellcept (alla dose giornaliera di 2 o 3 g) in combinazione con altri immunosoppressori all’ interno di studi clinici controllati in pazienti con trapianto renale (dati relativi alla dose di 2 g giornalieri), cardiaco ed epatico seguiti per almeno 1 anno.
kontrollitud kliinilistes uuringutes, kus patsiente jälgiti ühe aasta vältel pärast neeru - (andmed on vaid 2 g päevaannuse kohta), südame – ja maksatransplantatsiooni, tekkis lümfoproliferatiivne haigus või lümfoom 0, 6% patsientidest, kes said cellcept`i (2 g või 3 g päevas) kombinatsioonis teiste immuunsupressantidega.