Вы искали: lumirakoksiba (Латышский - Английский)

citu zāļu iedarbība uz lumirakoksiba farmakokinētiku
thus when lumiracoxib and lithium are administered concurrently, subjects should be observed carefully for signs of lithium toxicity.

lumirakoksiba absolūtā biopieejamība ir aptuveni 74%.
the absolute bioavailability of lumiracoxib is approximately 74%.

lumirakoksiba iedarbība uz citu zāļu farmakokinētiku varfarīns:
the effect of lumiracoxib on the pk of other drugs warfarin:

omeprazolam nav ietekmes uz lumirakoksiba farmakokinētiskām īpašībām.
omeprazole had no effect on the pharmacokinetics of lumiracoxib.

lumirakoksiba oksidatīvo metabolismu saista galvenokārt ar cyp2c9.
the oxidative metabolism of lumiracoxib is mainly cyp2c9 mediated.

zīdīšana nav datu par lumirakoksiba izdalīšanos ar mātes pienu.
breast-feeding mothers it is not known whether lumiracoxib is excreted in human milk.

lumirakoksiba vidējais plazmas eliminācijas pusperiods ir aptuveni 4 stundas.
the mean plasma half-life of lumiracoxib is approximately 4 hours.

lumirakoksiba farmakokinētiskās īpašības ir līdzīgas aziātiem, melnādainiem un baltajiem pacientiem.
the pharmacokinetics of lumiracoxib are similar in asians, blacks and caucasians.

katra 100 mg apvalkotā tablete satur 100 mg lumirakoksiba (lumiracoxib).
each 100 mg film-coated tablet contains 100 mg lumiracoxib.

vidējā aktīvā 4 '- hidroksi- lumirakoksiba metabolīta iedarbība kopumā bija nemainīga.
mean exposure to the active 4'-hydroxy-lumiracoxib metabolite was largely unaffected.

nav veikti pētījumi lai novērtētu lumirakoksiba ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
no studies on the effect of lumiracoxib on the ability to drive or use machines have been performed.

18 tomēr lumirakoksiba atds slimību koeficients bija skaitliski augstāks, nekā naproksēnam, bet zemāks nekā ibuprofēnam.
however, the aptc event rate was numerically higher for lumiracoxib than for naproxen but lower than for ibuprofen.

(alumīnija hidroksīds/ magnija hidroksīds) nav klīniski nozīmīgas ietekmes uz lumirakoksiba farmakokinētiskām īpašībām.
(aluminium hydroxide/ magnesium hydroxide) had no clinically relevant effect on the pharmacokinetics of lumiracoxib.

lumirakoksiba farmakokinētiskās īpašības netika pētītas pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (child- pugh > 9).
the pharmacokinetics of lumiracoxib have not been studied in patients with severe hepatic impairment (child-pugh > 9).

lumirakoksibs
lumiracoxib