Вы искали: propranololis (Литовский - Английский)

propranololis
propranolol

hemangiol propranololis
hemangiol propranolol

veiklioji medžiaga yra propranololis.
the active ingredient is propranolol.

beta adrenoblokatoriai (pvz., bisoprololis, propranololis)
betablockers (e.g. bisoprolol, propranolol)

propranololis metabolizuojamas kepenyse ir išskiriamas per inkstus.
propranolol is metabolised in the liver and excreted by the kidneys.

hemangiol 3,75 mg/ml geriamasis tirpalas propranololis
hemangiol 3.75 mg/ml, oral solution propranolol

pavartojus per burną, propranololis yra beveik visiškai absorbuojamas.
propranolol is almost completely absorbed after oral administration.

propranololis priklauso vaistų, vadinamų beta receptorių blokatoriais, grupei.
propranolol belongs to a group of medicines known as beta-blockers.

propranololis užkerta kelią endogeninių katecholaminų reakcijai, koreguojančiai hipoglikemiją.
propranolol prevents the response of endogenous catecholamines to correct hypoglycaemia.

propranololis yra beta receptorių blokatorius, apibūdinamas trimis farmakologinėmis savybėmis:
propranolol is a beta-blocker that is characterised by three pharmacological properties:

propranololis pereina hematoencefalinį barjerą, placentą ir patenka į motinos pieną.
propranolol crosses the blood-brain barrier and the placenta, and is distributed into breast milk.

pakaitalai. chinidino sulfatas ir chinidino gliukonatas, propanololis (propranololis).
identification of alternatives: quinidine sulfate and quinidine gluconate, propanolol.

propranololis dėl savo farmakologinio poveikio gali sukelti arba pasunkinti bradikardiją arba padidinti kraujospūdžio pakitimus.
propranolol, due to its pharmacological action, may cause or worsen bradycardia or blood pressure abnormalities.

propranololis yra ištekėjimo žarnomis nešiklio p-glikoproteino (p-gp) substratas.
propranolol is a substrate for the intestinal efflux transporter, p-glycoprotein (p-gp).

kartu skiriamas propranololis slopina intraveninio lidokaino apykaitą, dėl to 25 % padidėja lidokaino koncentracija.
the metabolism of intravenous lidocaine is inhibited by co-administration of propranolol, resulting in a 25% increase in lidocaine concentrations.

akatizijai kontroliuoti rečiau buvo skiriamos tokios medžiagos kaip propranololis ir benzodiazepinai (klonazepamas ir diazepamas).
less often substances such as propranolol and benzodiazepines (clonazepam and diazepam) were administered to control akathisia.

nors kai kurie duomenys buvo dviprasmiški, remiantis bendrais turimais in vitro ir in vivo duomenimis, galima daryti išvadą, kad propranololis nepasižymi genotoksiniu poveikiu.
although some data were equivocal, based on the overall available in vitro and in vivo data, it can be concluded that propranolol is devoid of genotoxic potential.

naudojamas retai, bet svarbi gydymo alternatyva, kai būtinas įvairus veikimo mechanizmas skirtingų tipų aritmijų atvejais. propanololis (propranololis)
use is rare but important therapeutic choice, different mode of action necessary for different types of arrhythmias.

po ūminės dozės vartojimo gyvūnams, nustatyta, kad propranololis laikytinas vidutiniškai toksišku vaistu – vartojimo per burną ld50 yra apytiksliai 600 mg/kg.
in animals, after an acute dosing, propranolol is considered as a moderately toxic drug with an oral ld50 of about 600 mg/kg.

amitriptilinas, haloperidolis, klozapinas, ondansetronas ir propranololis yra metabolizuojami cyp1a2, todėl egzistuoja teorinė tikimybė, kad kartu vartojant pixuvri gali padidėti šio vaistinio preparato koncentracija kraujyje.
amitriptyline, haloperidol, clozapine, ondansetron and propranolol are metabolised by cyp1a2, and therefore, a theoretical concern exists that co-administration of pixuvri may increase blood levels of this medicinal product.