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idelalisibas
idelalisib

idelalisibas + o
idelalisib + o

idelalisibas + r n = 110
idelalisib + r n = 110

idelalisibas derinyje su ofatumumabu
idelalisib in kombination mit ofatumumab

veiklioji medžiaga yra idelalisibas.
der wirkstoff ist idelalisib.

zydelig 100 mg plėvele dengtos tabletės idelalisibas
zydelig 100 mg filmtabletten idelalisib

idelalisibas žiurkėms ir šunims sukėlė uždegiminių pokyčių.
idelalisib induzierte entzündliche veränderungen sowohl bei ratten als auch bei hunden.

laikoma, kad idelalisibas plačiu imunosupresiniu aktyvumu nepasižymi.
es ist nicht davon auszugehen, dass idelalisib eine ausgeprägte immunsuppressive aktivität hat.

remiantis patirtimi su gyvūnais, idelalisibas gali pakenkti vaisiui.
basierend auf beobachtungen bei tieren kann idelalisib zur schädigung des fetus führen.

idelalisibas ir gs-563117 yra p-gp ir bcrp substratai.
idelalisib und gs-563117 sind substrate von p-gp und bcrp.

nežinoma, ar idelalisibas ir jo metabolitai išsiskiria į motinos pieną.
es ist nicht bekannt, ob idelalisib und seine metabolite in die muttermilch übergehen.

idelalisibas buvo vartojamas iki ligos progresavimo arba nepriimtino toksinio poveikio pasireiškimo.
idelalisib wurde eingenommen, bis anzeichen einer krankheitsprogression oder einer nicht vertretbaren toxizität auftraten.

veiklioji zydelig medžiaga idelalisibas stabdo fermento, vadinamo pi3k-delta, veikimą.
der wirkstoff von zydelig, idelalisib, blockiert die wirkungen eines enzyms, des sogenannten pi3k- delta.

tačiau idelalisibas neslopino normalaus organizmo atsako į staphylococcus aureus ir nesustiprino mielosupresinio ciklofosfamido poveikio.
jedoch kam es durch idelalisib zu keiner hemmung der üblichen wirtsreaktion auf staphylococcus aureus und zu keiner verstärkung der myelosuppressiven wirkung von cyclophosphamid.

idelalisibas sukėlė limfoidinio audinio nykimą blužnyje, užkrūčio liaukoje, limfmazgiuose ir su žarnynu susijusiame limfoidiniame audinyje.
idelalisib induzierte eine lymphozytendepletion in milz, thymus, lymphknoten und darmassoziiertem lymphatischem gewebe.

slopindamas chemokinų receptorių cxcr4 ir cxcr5 atliekamą signalų perdavimą, skatinamą atitinkamai chemokinų cxcl12 ir cxcl13, idelalisibas slopina piktybinių
durch hemmung der über die chemokinrezeptoren cxcr4 und cxcr5 vermittelten signaltransduktion, die durch die chemokine cxcl12 bzw.

yra potenciali rizika, kad idelalisibas, veikiant jo pagrindiniam metabolitui gs-563117, gydomiems pacientams gali sukelti jautrumą šviesai.
es besteht das potentielle risiko, dass idelalisib mittels seines hauptmetaboliten gs-563117 bei behandelten patienten eine photosensitivität verursachen kann.

in vitro duomenys parodė, kad idelalisibas neslopina metabolizuojančiųjų fermentų cyp1a2, cyp2b6, cyp2c9, cyp2c19, cyp2d6, cyp3a arba ugt1a1 arba nešiklių oat1, oat3 arba oct2.
in-vitro-daten deuteten darauf hin, dass idelalisib kein inhibitor der stoffwechselenzyme cyp1a2, cyp2b6, cyp2c9, cyp2c19, cyp2d6, cyp3a oder ugt1a1, oder der transportproteine oat1, oat3 oder oct2 ist.

idelalisibas nesukėlė mutacijų mikroorganizmų mutagenezės (ames) tyrimo metu, neturėjo klastogeninio poveikio in vitro chromosomų pokyčių tyrimo metu naudojant žmogaus periferinio kraujo limfocitus ir nebuvo genotoksiškas in vivo tyrime su žiurkių mikrobranduolių ląstelėmis.
idelalisib induzierte keine mutationen im ames-test zur mikrobiellen mutagenese, wirkte nicht klastogen im in-vitro-chromosomenaberrationstest mit lymphozyten aus menschlichem peripherem blut und zeigte keine genotoxizität im in-vivo-ratten-mikronukleus-test.

^ bendrojo išgyvenamumo (bi) analizė apima duomenis tiriamųjų, kurie vartojo placebą + r tyrimo 312-0116 metu, vėliau vartojo idelalisibą tęstinės tyrimo fazės metu, remiantis ketinamų gydyti tiriamųjų (angl., intent-to-treat) analize.
^ die analyse des gesamtüberlebens (os; overallsurvival) umfasst daten von patienten, die in studie 312-0116 placebo + r und anschließend entsprechend der intent-to-treat-analyse in einer verlängerungsstudie idelalisib erhielten.