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t za potenzjal kanċeroġenu.
18 mois, rat:

telbivudine ma deherx li kellu xi potenzjal kanċeroġenu.
la telbivudine n’a montré aucun potentiel carcinogène.

il-potenzjal kanċeroġenu ta’ parecoxib ma ġiex evalwat.
le potentiel cancérogène du parécoxib n’a pas été évalué.

il- potenzjal kanċeroġenu ta ’ parecoxib sodium ma ġiex evalwat.
le potentiel carcinogène du parécoxib sodium n’ a pas été évalué.

mhux mistenni li jkun jista’ jkollu effett tossiku fuq il-ġeni jew effett kanċeroġenu.
aucun potentiel carcinogène et génotoxique n’est attendu.

ma deherx potenzjal kanċeroġenu f’essejs dwar kanċeroġeniċità ta’ sentejn bil-ġrieden u firien.
aucun potentiel carcinogène n'a été observé dans les essais de carcinogénèse sur 2 ans chez les rats et les souris.

fi studju dwar il- potenzjal kanċeroġenu fil- ġilda li dam sejjer 24 xahar, fi ġrieden li rċevew tacrolimus
24 mois).

duloxetine ma kienx ġenotossiku f’firxa ta' testijiet standard u ma kienx kanċeroġenu fil-firien.
aucun effet génotoxique, ni carcinogène n’a été observé lors des tests standards réalisés avec la duloxétine chez le rat.

studji sistemiċi kanċeroġeniċi fuq ġrieden (18 xahar) u firien (24 xahar) urew li tacrolimus m’għandux potenzjal kanċeroġenu.
aucun signe de potentialité carcinogène du tacrolimus n'a été observé lors des études de carcinogénicité (souris : 18 mois, rat : 24 mois).

18 kanċeroġeniċità studji sistemiċi kanċeroġeniċi fuq ġrieden (18 xahar) u firien (24 xahar) urew li tacrolimus m’ għandux potenzjal kanċeroġenu.
24 mois).

fi studju dwar l-effett kanċeroġenu fil-far li dam sentejn,meta imatinib ingħata b’15, 30 u 60 mg/kg/jum wassal għal tnaqqis statistikament sinifikanti fit-tul tal-ħajja tal-firien maskili b’60 mg/kg/jum u fil-firien femminili b’ ≥30 mg/kg/jum.
dans une étude de carcinogénicité d’une durée de deux ans menée chez le rat avec imatinib administré à la dose de 15, 30 et 60 mg/kg/j, une réduction statistiquement significative de la longévité a été observée chez les mâles à la dose de 60 mg/kg/j et chez les femelles à une dose ≥ 30 mg/kg/j.