Вы искали: antagonist (Мальтийский - Шведский)

antagonist alpha1- adrenoreceptor alfuzosin
alfa 1- adrenoreceptorantagonist alfuzosin

antagonist tar-riċetturi tal-anġjotensina
angiotensinreceptorblockerare

laropiprant huwa antagonist qawwi u selettiv tad- dp1.
laropiprant är en potent och selektiv dp1- antagonist.

dan huwa antagonist tar- riċettur ta ’ leukotriene- 1.
den aktiva substansen i singulair- produkterna är montelukastnatrium, en leukotrien- 1 - receptorantagonist.

aprepitant huwa antagonist tar- riċettur newrokinin 1 (nk1).
aprepitant är en neurokinin 1 (nk1) - receptorantagonist.

it- trimethoprim huwa dijaminopirimidin, aċidu antagonist foliku sintetiku.
trimetoprim är en diaminopyrimidin, en syntetisk folsyraantagonist.

antagonist ta ’ tnf li kien hemm fil- passat. me ott od pr
längden på klinisk remission och svar (procent av patienter)

naloxone huwa antagonist tar- riċetturi µ (mu) tal- opjojd.
naloxon är en antagonist till μ (my -) - opioida receptorer.

singulair huwa antagonist tar- riċetturi leukotriene li jimblokka sustanzi msejħa leukotrienes.
singulair är en leukotrienreceptorantagonist som blockerar substanser s k leukotriener.

palonosetron hu riċettur selettiv li għandu affinità qawwija u antagonist ta ’ ricettur 5ht3.
palonosetron är en selektiv receptorantagonist med hög affinitet för 5ht3- receptorn.

is- sustanza attiva f’ aquilda, satavaptan hija vasopressin- 2 receptor antagonist.
den aktiva substansen i aquilda, satavaptan, är en vasopressin- 2- receptorantagonist.

is- sustanza attiva f’ celsentri, maraviroc, hu ‘ antagonist tas- ccr5 ’.
(44- 20) 74 18 84 00 fax (44- 20) 74 18 84 16 e- mail: mail@ emea. europa. eu http: // www. emea. europa. eu ©emea 2007 reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the emea is acknowledged annat protein som kallas cxcr4, eller när det kan binda till både ccr5 och cxcr4.

kif jaħdem methylnaltrexone bromide huwa antagonist selettiv ta ’ opjojdi li jintrabat fir- riċettatur- mu.
verkningsmekanism metylnaltrexonbromid är en selektiv opioidantagonist som binder vid mu- receptorn.

mirtazapine hija α2- antagonist presinattiku attiv ċentralment, li żżid in- newrotrażmissjoni noradrenerġika u serotonerġika ċentrali.
mirtazapin är en centralt verkande presynaptisk α2- antagonist, som ökar den centrala noradrenerga och serotonerga neurotransmissionen.

emend huwa antagonista tar- riċetturi tal- newrokinina 1 (neurokinin 1 receptor antagonist, nk1).
emend är en neurokinin 1 (nk1) receptorantagonist.

coaprovel huwa kombinazzjoni ta ’ antagonist ta ’ riċettur angiotensin- ii, irbesartan u dijuretiku thiazide, hydrochlorothiazide.
coaprovel är en kombination av en angiotensin- ii receptor antagonist, irbesartan, och ett tiazid - diuretikum, hydroklortiazid.

icatibant intwera li huwa antagonist kompetittiv meta c - challenge dose ta ’ bradykinin żdiedet b’ erba ’ darbiet.
ikatibant visades vara en kompetitiv antagonist när provokationsdosen bradykinin ökades fyrfaldigt.

11 micardisplus hu taħlita ta ’ antagonist tar- riċettur ta ’ angiotensin ii, telmisartan, u dijuretiku thiazide, hydrochlorothiazide.
micardisplus är en kombination av en angiotensin ii- antagonist, telmisartan, och ett tiazid- diuretikum, hydroklortiazid.

telmisartan hu antagonist tar- riċettur ta ’ angiotensin ii (tip at1) li hu effettiv u speċifiku, u hu oralment attiv.
telmisartan är, oralt given, en aktiv och specifik angiotensin ii- receptor - (typ at1) - antagonist.

possibilità ta ’ żvilupp ta ’ tumuri limfoma jew tumuri malinni oħra f’ pazjenti kkurati b’ xi antagonist ta ’ tnf.
för patienter med långvarig, hög aktiv, inflammatorisk sjukdom, vilket komplicerar riskberäkningen.