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5-fu-haltigen therapieschemata behandelt wurden.
3074 pazjent ikkurati b’korsijiet li fihom 5-fu.

648 – 715) bei patienten mit 5-fu haltigen therapieschemata.
648; 715) f’ pazjenti kkurati b’ korsijiet li fihom 5- fu.

die gepoolte auswertung umfasst 3097 patienten, die mit capecitabin haltigen therapieschemata, und 3.074 patienten, die mit
l-analiżi globali tinkludi 3097 pazjent ikkurati b’korsijiet li fihom capecitabine u

671 – 743) bei patienten mit xeloda haltigen therapieschemata und 683 tage (95% k.i.:
671; 743) f’ pazjenti kkurati b’ korsijiet li fihom xeloda u 683 jum (95% ci:

bei patienten, die nach asparaginase enthaltenden therapieschemata behandelt wurden, wurde gelegentlich über eine hyperammonämie berichtet, insbesondere bei zusätzlich bestehenden leberfunktionsstörungen.
iperammonaemija ġiet irrappurtata b’mod mhux komuni f’pazjenti kkurati bi protokolli ta’ terapija li jkun fihom asparaginase, speċjalment jekk il-pazjenti jkunu jbatu wkoll minn indeboliment tal-fwied.

in seltenen fällen wurde ein reversibles posteriores leukoenzephalopathie-syndrom (rpls) während der behandlung mit asparaginase enthaltenden therapieschemata beobachtet.
f’każijiet rari, sindrome ta’ lewkoenċefalopatija posterjuri riversibbli (rpls) ġie osservat matul korsijiet ta’ terapija li kien fihom asparaginase.

0,90 – 1,02) und weist auf die Äquivalenz der xeloda haltigen und der 5-fu-haltigen therapieschemata hin.
0. 90; 1. 02) u jindika li korsijiet li fihom xeloda huma ekwivalenti għall- korsijiet li fihom 5- fu.

in einigen fällen wurde eine selektion der hiv- variante m184v beobachtet, was auswirkungen auf die auswahl von haart-therapieschemata hat, die der patient zukünftig anwenden kann.
f’ xi każijiet, kienet osservata għażla tal- varjant ta ’ l- hiv m184v, u dan għandu implikazzjonijiet għall- għażla tar- reġimen ta ’ haart li l- pazjent jista ’ jieħu fil- futur.

die gepoolte auswertung umfasst 3097 patienten, die mit capecitabin- haltigen therapieschemata, und 3074 patienten, die mit 5-fu-haltigen therapieschemata behandelt wurden.
l-analiżi globali tinkludi 3097 pazjent ikkurati b’korsijiet li fihom capecitabine u 3074 pazjent ikkurati b’korsijiet li fihom 5-fu.

das langzeit-sicherheitsprofil von therapieschemata, die efavirenz enthielten, wurde in einer kontrollierten studie (006) bewertet, in der patienten efavirenz + zidovudin + lamivudin (n = 412, mediane dauer 180 wochen), efavirenz + indinavir (n = 415, mediane dauer 102 wochen) oder indinavir + zidovudin + lamivudin (n = 401, mediane dauer 76 wochen) erhielten.
il-profil ta’ sigurtà fit-tul ta’ kuri li fihom efavirenz ġie evalwat fi prova kkontrollata (006) li fiha pazjenti ngħataw efavirenz + zidovudine + lamivudine (n = 412, tul medju ta’ 180 ġimgħa), efavirenz + indinavir (n = 415, tul medju ta’ 102 ġimgħa), jew indinavir + zidovudine + lamivudine (n = 401, tul medju ta’ 76 ġimgħa).